Pemetrexed Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2023

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodique hémipentahydrate

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Mésothéliome pleural malin Pemetrexed Sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de la chimiothérapie chez des patients naïfs avec le mésothéliome pleural malin non résécable. Non-small cell lung cancer du Pemetrexed Sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-09-18

Uputa o lijeku

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
Pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, veuillez interroger votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4
QUE CONTIEN
T CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Pemetrexed Sandoz et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pemetrexed Sandoz
3.
Comment utiliser Pemetrexed Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pemetrexed Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED SANDOZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pemetrexed Sandoz est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pemetrexed Sandoz est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
P
emetrexed Sandoz est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial
des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pemetrexed Sandoz peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si
votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie
initiale.
Pemetrexed Sandoz est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pemetrexed Sandoz 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pemetrexed Sandoz 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pemetrexed Sandoz 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Un flacon de poudre contient 100 mg de pemetrexed (sous forme
disodique).
_ _
_Excipients à effet notoire_
Un flacon de poudre contient approximativement 11 mg de sodium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Un flacon de poudre contient 500 mg de pemetrexed (sous forme
disodique).
_Excipients à effet notoire_
Un flacon de poudre contient approximativement 54 mg de sodium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Un flacon de poudre contient 1000 mg de pemetrexed (sous forme
disodique).
_Excipients à effet notoire_
Un flacon de poudre contient approximativement 108 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/ml de pemetrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre lyophilisée de couleur blanche à blanc cassé ou jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pemetrexed Sandoz, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients
atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui
n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pemetrexed Sandoz, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique, dès
lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde
(voir rubrique 5.1).
Pemetrexed Sandoz est indiqué en monot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata