PIRAMIL 5 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

Ramipril

Dostupno od:

Novartis BA d.o.o.

ATC koda:

C09AA05

INN (International ime):

ramipril

Doziranje:

5 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 5 mg ramiprila

Jedinice u paketu:

28 tableta (4 OPA/AL/PVC blistera po 7 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

LEK farmacevtska družba d.d., Slovenija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2018-01-26

Uputa o lijeku

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Piramil
2,5 mg, tableta
5 mg, tableta
ramipril
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, prije nego što počnete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im
škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko
neko
neželjeno
dejstvo
postane
ozbiljno
ili
primijetite
neko
neželjeno
dejstvo
koje
nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta.
Ovo uputstvo sadrži:
1. Šta je Piramil i za šta se koristi
2. O čemu morate voditi računa prije nego što počnete koristiti
Piramil
3. Kako se Piramil uzima
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek Piramil
6. Dodatne informacije.
1.
ŠTA JE PIRAMIL I ZA ŠTA SE KORISTI
Piramil sadrži aktivnu supstancu ramipril. On pripada grupi lijekova
koji se zovu ACE inhibitori
(inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima).
Piramil djeluje tako što:

smanjuje nastajanje supstanci koje proizvodi Vaše tijelo, a mogu da
dovedu do porasta krvnog
pritiska

čini Vaše krvne sudove opuštenim i širim

olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz Vaše tijelo.
Piramil se primjenjuje:

za liječenje povišenog krvnog pritiska (hipertenzija)

za smanjivanje rizika od nastanka srčanog napada ili moždanog udara

za smanjivanje rizika od nastanka, odnosno, odlaganje početka
pogoršanja problema sa bubrezima
(bez obzira da li imate ili ne dijabetes)

za liječenje Vašeg srca kada nije u stanju da pumpa dovoljno krvi u
Vaše tijelo (srčana slabost -
insuficijencija)

za liječenje stanja poslije srčanog napada (infarkt miokarda)
komplikovanog srčanom slabošću
(srčanom insuficijencijom).
2.
O ČEMU MORATE VODITI RAČUNA PRIJE NEGO ŠTO POČNETE LIJEK KORISTITI
PIRAMIL
Nemojte uzimati lijek Piramil ukoliko:

ste alergični (preosetljivi) na ramipril, bilo koji drugi ACE
inhibitor ili neki od sasto

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
PIRAMIL
2,5 mg, tableta
5 mg, tableta
ramipril
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PIRAMIL 2,5 mg, tableta
1 tableta sadrži:
ramipril
2,5 mg.
PIRAMIL 5 mg, tableta
1 tableta sadrži:
ramipril
5 mg.
Za punu listu pomoćnih supstanci pogledati dio6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
PIRAMIL 2,5 mg, tableta
Tablete, oblika kapsule, svijetložute boje, sa jedva primjetnim
mrljama, koje sa jedne strane imaju
utisnutu podionu crtu.
PIRAMIL 5 mg, tableta
Tablete, oblika kapsule, svijetloružičaste boje, sa jedva primjetnim
mrljama, koje sa jedne strane imaju
utisnutu podionu crtu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

Terapija hipertenzije

Kardiovaskularna prevencija: redukcija kardiovaskularnog morbiditeta i
mortaliteta u pacijenata sa:
- manifestnom aterotrombotičkom kardiovaskularnom bolešću (u
anamnezi – koronarna bolest srca
ili
moždani
udar
ili
periferna
vaskularna
bolest)
ili
dijabetesom
sa
najmanje
jednim
kardiovaskularnim faktorom rizika (pogledati dio 5.1)

Terapija
bubrežne
bolesti
(incipijentna
glomerularna
dijabetička
nefropatija
definisana
kao
prisustvo
mikroalbuminurije,
manifestna
glomerularna
dijabetska
nefropatija
definisana
kao
makroproteinurija u pacijenata sa najmanje jednim kardiovaskularnim
faktorom rizika (vidjeti dio
5.1) i manifestne glomerularne ne-dijabetičke nefropatije definisane
kao makroproteinurija ≥ 3
g/dan (pogledati dio 5.1)

Terapija simptomatske srčane insuficijencije

Sekundarna
prevencija
poslije
akutnog
infarkta
miokarda:
redukcija
mortaliteta
akutne
faze
infarkta miokarda u pacijenata sa kliničkim znacima srčane
insuficijencije kada se terapija započne
> 48 sati poslije akutnog infarkta miokarda.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Preporučuje se uzimanje lijeka svakodnevno, uvijek u isto vrijeme.
Prilinda tablete se mogu uzimati prije, tokom ili poslije obroka, zbog
toga što ovo nema uticaja na
bioraspoloživost (pogledati 5.2 Farmakokinetički podaci). Tablete
treba progutati sa malo