Pirfenidone Viatris

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2023

Aktivni sastojci:

Pirfenidone

Dostupno od:

Viatris Limited

ATC koda:

L04AX05

INN (International ime):

pirfenidone

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapijske indikacije:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2023-01-10

Uputa o lijeku

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PIRFENIDON VIATRIS 267 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PIRFENIDON VIATRIS 534 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PIRFENIDON VIATRIS 801 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pirfenidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pirfenidon Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pirfenidon Viatris
3.
Kako uzimati Pirfenidon Viatris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pirfenidon Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIRFENIDON VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Pirfenidon Viatris sadrži djelatnu tvar pirfenidon i koristi se za
liječenje idiopatske plućne fibroze
(IPF) u odraslih.
IPF je bolest kod koje tkivo u Vašim plućima otiče i s vremenom na
njemu nastaju ožiljci, a posljedica
toga je da ne možete duboko udahnuti. To otežava normalan rad Vaših
pluća. Pirfenidon Viatris
pomaže smanjiti nastanak ožiljaka i oticanje u plućima i tako
olakšava disanje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIRFENIDON VIATRIS
NEMOJTE UZIMATI
PIRFENIDON VIATRIS
•
ako ste alergični na pirfenidon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
•
ako ste tijekom prethodne primjene pirfenidona imali angioedem,
uključujući simptome poput
oticanja lica, usana i/ili jezika, koji mogu biti povezani s otežanim
disanjem ili piskanjem pri
disanju
•
ako uzimate lijek koji se naziva fluvoksamin (koristi se u liječenju
depresije i opsesivno-
kompulz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 267 mg pirfenidona.
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 534 mg pirfenidona.
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 801 mg pirfenidona.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 267 mg filmom obložene tablete su žute, ovalne,
bikonveksne filmom obložene
tablete, dimenzija približno 13 x 6 mm, bez oznaka s obje strane.
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 534 mg filmom obložene tablete su narančaste,
ovalne, bikonveksne filmom
obložene tablete, dimenzija približno 16 x 8 mm, bez oznaka s obje
strane.
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete
Pirfenidon Viatris 801 mg filmom obložene tablete su smeđe, ovalne,
bikonveksne filmom obložene
tablete, dimenzija približno 20 x 9 mm, bez oznaka s obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pirfenidon Viatris je indiciran u odraslih osoba za liječenje
idiopatske plućne fibroze (IPF).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Pirfenidon Viatris treba započeti i nadgledati
liječnik specijalist s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju IPF-a.
3
Doziranje
_Odrasli _
Na početku liječenja dozu treba titrirati tijekom razdoblja od 14
dana do preporučene dnevne doze od
2403 mg/dan na sljedeći način:
•
Od 1. do 7. dana: doza od 267 mg, primijenjena triput na dan (801
mg/dan)
•
Od 8. do 14. dana: doza od 534 mg, primijenjena triput na dan (1602
mg/dan)
•
Od 15. dana nadalje: doza od 801 mg, primijenjena triput na dan (2403
mg/dan)
Preporučena dnevna doza održavanja lijeka Pirfenidon Viatris je 801
mg triput na dan s hranom, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata