Plegridy

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

peginterferon beta-la

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

L03AB13

INN (International ime):

peginterferon beta-1a

Terapijska grupa:

Иммуностимуляторы,

Područje terapije:

Multipla skleroza

Terapijske indikacije:

Liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
peginterferon beta-1a
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE PLEGRIDY I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PLEGRIDY
3.
KAKO PRIMJENJIVATI PLEGRIDY
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI PLEGRIDY
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
7.
UPUTE ZA UBRIZGAVANJE PLEGRIDYJA U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
1.
ŠTO JE PLEGRIDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PLEGRIDY
Djelatna tvar u Plegridyju je peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a je modificirani oblik
interferona s dugotrajnim djelovanjem. Interferoni su prirodne tvari
koje nastaju u tijelu kako bi
pomogle zaštiti od infekcija i bolesti.
ZA ŠTO SE KORISTI PLEGRIDY
OVAJ LIJEK SE KORISTI ZA LIJEČENJE RELAPSNO REMITIRAJUĆE MULTIPLE
SKLEROZE (MS) U ODRASLIH OSOBA U
DOBI OD 18 GODINA I VIŠE.
Multipla skleroza je dugotrajna bolest koja pogađa središnji
živčani sustav (SŽS), uključujući mozak i
leđnu moždinu, kod koje imunološki sustav organizma (njegova
prirodna obrana) oštećuje zaštitne
ovojnice (mijelin) koje okružuju živčana vlakna u mozgu i leđnoj
moždini. Kad se mijelin ošteti,
prijenos poruka između mozga i ostalih dijelova tijela se poremeti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 63 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 94 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za intramuskularnu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 63 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 94 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Doza označava količinu interferona beta-1a u peginterferonu beta-1a,
bez uzimanja u obzir vezane
PEG skupine.
*Djelatna tvar, peginterferon beta-1a, ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata