PREDNICORTONE 5 MG

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: Ministero della Salute

Aktivni sastojci:

PREDNISOLONE

Dostupno od:

LE VET BEHEER B.V.

ATC koda:

QH02AB06

INN (International ime):

prednisolone

Sastav:

PREDNISOLONE - 5 MILLIGRAMMO (I), PREDNISOLONE - 5 mg

Jedinice u paketu:

SCATOLA CONTENENTE 3 BLISTER DA 10 COMPRESSE, SCATOLA CONTENTE 25 BLISTER DA 10 COMPRESSE-non commercializzato, SCATOLA CONTENEN

Tip recepta:

Ricetta ripetibile

Područje terapije:

PREDNISOLONE

Proizvod sažetak:

GATTI - GATTI - USO ORALE; CANI - CANI - USO ORALE

Datum autorizacije:

2016-09-14

Uputa o lijeku

ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prednicortone 5 mg compresse per cani e gatti (AT, BE, CY, CZ, EL, ES,
FR, HR, HU, IE, LU, NL,
PL, PT, RO, SI, SK, UK)
Prednicortone vet 5 mg tablets for dogs and cats (DK, EE, FI, IS, LT,
LV, NO, SE)
Prednitab vet. 5 mg tablets for dogs and cats (DE)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
Prednisolone 5 mg
ECCIPIENTE(I):
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa di colore marrone chiaro con chiazze marroni, rotonda,
convessa, aromatizzata, con linea
d’incisione a forma di croce su un lato.
Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento sintomatico o come trattamento aggiuntivo delle
malattie infiammatorie e immuno-
mediate nei cani e nei gatti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di infezioni virali o micotiche
che non siano controllate con
un trattamento adeguato
.
Non usare in animali che soffrono di diabete mellito o
iperadrenocorticismo. Non usare in animali
affetti da osteoporosi.
Non usare in animali che soffrono di disfunzione cardiaca o renale.
Non usare in animali che soffrono di ulcera corneale.
Non usare in animali affetti da ulcera gastrointestinale.
Non usare in animali ustionati.
Non usare in concomitanza con vaccini vivi attenuati.
Non usare in caso di glaucoma.
Non usare durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.7).
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Vedere anche paragrafo 4.8.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
2
Con la somministrazione di corticoidi si intende migliorare i segni
clinici piuttosto che trattare la
malattia. Il trattamento deve essere combinato con il trattamento
della malattia di