Procox

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

psi

Područje terapije:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Terapijske indikacije:

Za pse kada mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okrugli crvi i кокцидии od sljedećih vrsta sumnja ili je pokazao:oblići (nematoda)Тохосага Canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4);Uncinaria stenocephala (odrasla osoba);Ancylostoma сатпит (odrasla osoba). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora канис. Procox je djelotvoran protiv replikacije Isospora i također protiv prolijevanja oocista. Iako će liječenje smanjiti širenje infekcije, neće biti učinkovito protiv kliničkih znakova zaraze kod već zaraženih životinja.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije
u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str.324
24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
emodepsid/toltrazuril
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
emodepsid 0,9 mg
toltrazuril 18 mg.
POMOĆNE TVARI:
butilhidroksitoluen (E321; kao antioksidans) 0,9 mg
sorbična kiselina (E200; kao konzervans) 0,7 mg.
4.
INDIKACIJE
Za pse, kada se sumnja ili je dokazana mješovita parazitarna invazija
sljedećim vrstama nematoda i
kokcidija:
Oblići (nematodi):
-
_Toxocara canis_
(zreli odrasli, nezreli odrasli, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(zreli odrasli)
-
_Ancylostoma caninum_
(zreli odrasli)
-
_Trichuris vulpis_
(odrasli adulti)
Kokcidije:
-
_Isospora ohioensis_
kompleks
17
-
_Isospora canis_
Tretiranje će smanjiti širenje invazije isosporom ali neće biti
učinkovito protiv simptoma kod već
invadiranih životinja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod pasa/štenaca mlađih od 2 tjedna ili lakših od 0,4
kg.
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatne tvari ili
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni probavni poremećaji (npr. povraćanje ili proljev)
mogu se javiti u vrlo rijetkim
slučajevima.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Procox 0,9 mg/ml+18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
emodepsid 0,9 mg
toltrazuril 18 mg
POMOĆNE TVARI:
butilhidroksitoluen (E321; kao antioksidans) 0,9 mg
sorbinska kiselina (E200; kao konzervans) 0,7 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMAKOLOŠKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Bijela do žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pse, kada se sumnja ili je dokazana mješovita parazitarna invazija
sljedećim vrstama nematoda i
kokcidija.
Oblići (nematodi)
-
_Toxocara canis_
(zreli odrasli, nezreli odrasli, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(zreli odrasli)
-
_Ancylostoma caninum_
(zreli odrasli)
-
_Trichuris vulpis_
(zreli odrasli)
Kokcidije:
_-Isospora ohioensis_
kompleks
-
_Isospora canis_
Procox je učinkovit protiv umnažanja
_Isospora_
i također protiv izlučivanja oocista. Iako će liječenje
smanjiti širenje invazije, neće biti učinkovito protiv kliničkih
simptoma invazije kod već invadiranih
životinja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa/štenaca koji su mlađi od 2 tjedna ili
lakši od 0,4 kg.
3
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatne tvari ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Procox je učinkovit protiv umnažanja kokcidija i protiv izlučivanja
oocista. Umnažanje parazita
oštećuje sluznicu crijeva psa, što može uzrokovati enteritis.
Stoga, primjena Procox-a ne rješava
kliničke simptome koji su uzrokovani oštećenjem sluznice (npr.
proljev) koji su nastali prije tretiranja.
U tim slučajevima nužna je potporna terapija.
Tretiranje protiv
_Isospora_
ima za cilj smanjivanje izlučivanja oocista u okoliš, na taj način
se
smanjuje rizik od ponovne pojave u uzgoju/uzgajivačnici i rekurentne
invazije
_Isosporom._
Treba provoditi preventivne mjere, uključujući mjere z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata