Profender

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, празиквантел

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AA51

INN (International ime):

emodepside, praziquantel

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Terapijske indikacije:

CatsFor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda)Тохосага cati (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Тохосага cati (Л3 ličinke) – liječenje ферзей u kasnijoj trudnoći, kako bi se spriječilo лактогенное prijenos potomstvo;Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);skakavci Ancylostoma tubaeforme (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4). Traka crvi (цестоды)Dipylidium сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);таета taeniaeformis (za odrasle);эхинококк multilocularis (odrasla osoba). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda):Тохосага Canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);Ancylostoma сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);Uncinaria stenocephala (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);власоглавы vulpis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);traka (цестоды):Dipylidium сатпит;таета spp. ;Эхинококк multilocularis (odrasli i nezreli);эхинококк granulosus (odrasle zrele i nezrele).

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2005-07-27

Uputa o lijeku

                                62
B. UPUTA O VMP
63
[Pipete s pojedinačnim dozama]
UPUTA O VMP
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON OTOPINA ZA MALE MAČKE
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON OTOPINA ZA SREDNJE VELIKE MAČKE
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON OTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg / 7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg / 15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg / 24 mg spot-on otopina za velike mačke
Prazikvantel/emodepsid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela.
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
64
4.
INDIKACIJE
Za
mačke
koje
su
invadirane ili kod
kojih
postoji opasnost
od mješovite parazitarne invazije
uzrokovane sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke-liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
[pipete s pojedinačnom dozom]
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg/7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg/15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg/24 mg spot-on otopina za velike mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Spot-on otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra žućkasta do smeđa otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke koje su invadirane ili kod kojih postoji opasnost od
mješovitih parazitarnih invazija
uzrokovanih sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati_ _ _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke - liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
3
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multilocularis _(adulti)
_Plućni crvi _
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adulti)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati kod mačića mlađih od 8 tjedana ili
lakših od 0,5 kg.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju pomoćnu tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Pranje
šamp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata