Pylclari

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2024

Aktivni sastojci:

Piflufolastat (18F)

Dostupno od:

Curium Pet France

ATC koda:

V09

INN (International ime):

piflufolastat (18F)

Terapijska grupa:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Područje terapije:

Prostatske neoplazme

Terapijske indikacije:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high-risk PCa prior to initial curative therapy,To localize recurrence of PCa in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (PSA) levels after primary treatment with curative intent. Pylclari is indicated for use with positron emission tomography (PET).

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2023-07-24

Uputa o lijeku

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PYLCLARI 1000 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
PYLCLARI 1500 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
piflufolastat[
18
F]
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, pitajte svog liječnika nuklearne medicine
koji će nadzirati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pylclari i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Pylclari
3.
Kako se primjenjuje Pylclari
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se čuva Pylclari
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PYLCLARI I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj je lijek radiofarmaceutik i namijenjen je samo za dijagnostičku
primjenu.
Pylclari sadrži djelatnu tvar piflufolastat[
18
F], koji sadrži radioaktivni fluor [
18
F]. Daje se dabi liječnici
mogli napraviti posebnu vrstu snimanja koje se naziva pozitronska
emisijska tomografija (PET) radi
otkrivanja specifičnih stanica raka s proteinom koji se zove
prostata-specifičan membranski antigen
(PSMA). Ovaj se lijek upotrebljava kod bolesnika:
-
koji boluju od raka prostate i imaju visoki rizik od širenja bolesti
na druge dijelove tijela te koji
su prikladni za liječenje kojim se može izliječiti rak
-
koji su primili prethodno liječenje za rak prostate i za koje se
sumnja da se rak vratio na temelju
rezultata drugih testova (npr. prostata-specifičnog antigen, PSA).
PET snimka pomoću lijeka Pylclari može pomoći vašem liječniku u
pronalaženju lokacija bolesti.
O rezultatim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku
sumnjivu nuspojavu. Za postupak
prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pylclari 1000 MBq/ml otopina za injekciju
Pylclari 1500 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pylclari 1000 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1000 MBq piflufolastata[
18
F] na datum i u vrijeme kalibracije.
Ukupna aktivnost po bočici kreće se od 500 MBq do 10 000 MBq na
datum i u vrijeme kalibracije.
Pylclari 1500 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine sadrži 1500 MBq piflufolastata[
18
F] na datum i u vrijeme kalibracije.
Ukupna aktivnost po bočici kreće se od 750 MBq do 15 000 MBq na
datum i u vrijeme kalibracije.
Fluor [
18
F] se raspada u stabilan kisik [
18
O] uz poluvijek od 110 minuta emitiranjem pozitronskog
zračenja maksimalne energije od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje od
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži najviše 3,5 mg natrija i 90 mg etanola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina s pH vrijednosti u rasponu od 4,5 do 7,5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Pylclari je indiciran za otkrivanje lezija pozitivnih na
prostata-specifičan membranski antigen (PSMA)
pomoću pozitronske emisijske tomografije (PET) u odraslih koji boluju
od raka prostate u sljedećim
kliničkim uvjetima:
•
Primarno određivanje stadija u bolesnika s visokorizičnim rakom
prostate prije početne
kurativne terapije,
3
•
U svrhu lokaliziranja recidiva raka prostate u bolesnika sa suspektnim
recidivom na temelju
povećanja razina prostata-specifičnog antigena (PSA) u serumu nakon
primarnog liječenja s
kurativnom namjerom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj se lijek upotreb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata