Qinlock

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2023

Aktivni sastojci:

ripretinib

Dostupno od:

Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.

ATC koda:

L01

INN (International ime):

ripretinib

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Tumori gastrointestinalnog stroma

Terapijske indikacije:

Qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2021-11-18

Uputa o lijeku

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QINLOCK 50 MG TABLETE
ripretinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je QINLOCK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati QINLOCK
3.
Kako uzimati QINLOCK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati QINLOCK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QINLOCK I ZA ŠTO SE KORISTI
QINLOCK je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar ripretinib,
inhibitor protein kinaze. Inhibitori
protein kinaze primjenjuju se za liječenje raka jer prekidaju
aktivnosti određenih proteina koji su
uključeni u rast i širenje stanica raka.
QINLOCK se primjenjuje za liječenje
ODRASLIH OSOBA
s
GASTROINTESTINALNIM STROMALNIM TUMOROM
(GIST), rijetkom vrstom
RAKA PROBAVNOG SUSTAVA, UKLJUČUJUĆI ŽELUDAC I CRIJEVA
:
-
koji se proširio na druge dijelove tijela ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
-
koji je prethodno liječen najmanje trima lijekovima protiv raka,
uključujući imatinib.
Ako imate bilo kakvih pitanja o načinu djelovanja lijeka QINLOCK ili
zašto je ovaj lijek propisan
Vama, obratite se svojem liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI QINLOCK
NEMOJTE UZIMATI QINLOCK
ako ste
ALERGIČNI NA RIPRETINIB
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
lijeka (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
QINLOCK 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 50 mg ripretiniba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 179 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do sivkastobijela ovalna tableta dimenzije približno 9 × 17
mm s utisnutom oznakom „DC1” na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
QINLOCK je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim
gastrointestinalnim
stromalnim tumorom (GIST) koji su prethodno liječeni s tri ili više
inhibitora kinaze, uključujući
imatinib.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
QINLOCK trebaju propisati liječnici s iskustvom u primjeni lijekova
protiv raka.
Doziranje
Preporučena doza je 150 mg ripretiniba (tri tablete od 50 mg) koje se
uzimaju jednom dnevno u isto
vrijeme svakog dana, s hranom ili bez nje.
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka QINLOCK i prođe manje od 8
sati od uobičajenog vremena
uzimanja, treba ga uputiti da propuštenu dozu uzme što prije i da
zatim sljedeću dozu uzme prema
uobičajenom rasporedu. Ako bolesnik propusti uzeti dozu više od 8
sati nakon uobičajenog vremena
uzimanja, treba ga uputiti da ne uzima propuštenu dozu te da
sljedeći dan jednostavno nastavi s
uobičajenim rasporedom doziranja.
U slučaju povraćanja nakon primjene lijeka QINLOCK bolesnik ne smije
uzeti zamjensku dozu i treba
nastaviti s rasporedom doziranja sljedećeg dana u uobičajeno
vrijeme.
Liječenje lijekom QINLOCK treba nastaviti sve dok se primjećuju
koristi ili do razvoja neprihvatljive
toksičnosti (vidjeti dio 4.4).
3
_Prilagodbe doziranja _
Na temelju pojedinačne sigurnosti i podnošljivosti može biti
potrebno pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata