Država: Belgija
Jezik: francuski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Ranitidine 334,8 mg
EG SA-NV
A02BA02
Ranitidine Hydrochloride
300 mg
Comprimé
Chlorhydrate de Ranitidine 334.8 mg
Voie orale
Ranitidine
CTI code: 187713-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-12 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-10 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-08 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-09 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005695 - Code CNK: 1597194 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-06 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005688 - Code CNK: 1414408 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-04 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 187713-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1997-10-28
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR RANITIDINE EG 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS RANITIDINE EG 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Chlorhydrate de ranitidine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Ranitidine EG et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ranitidine EG 3. Comment prendre Ranitidine EG 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Ranitidine EG 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Ranitidine EG contient la substance active ‘ranitidine’, qui appartient au groupe des médicaments appelés ‘antagonistes des récepteurs H 2 de l’histamine’. La ranitidine diminue la quantité d’acide produite par votre estomac. Cela réduit la sensation de brûlant et l’irritation de la muqueuse gastro- intestinale, et cela aide à guérir et à prévenir les ulcères. RANITIDINE EG EST UTILISÉ POUR TRAITER ulcères de la muqueuse de la première partie de l’intestin grêle (ulcère duodénal) ulcères de l’estomac non causés par un cancer (ulcère gastrique bénin) une affection particulière causant une production trop élevée d’acide par l’estomac (syndrome de Zollinger-Ellison) inflammation causée par de l’acide provenant de l’e Pročitajte cijeli dokument
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Ranitidine EG 150 mg comprimés pelliculés Ranitidine EG 300 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine EG 150 mg: 1 comprimé pelliculé contient 150 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine) Ranitidine EG 300 mg: 1 comprimé pelliculé contient 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine) Excipient(s) à effet notoire: Ranitidine EG 150 mg: 1 comprimé pelliculé contient 0,51 mg de sodium. Ranitidine EG 300 mg: 1 comprimé pelliculé contient 1,02 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Ranitidine EG 150 mg: Comprimés pelliculés blancs, ronds et biconvexes portant l’inscription ‘150’ sur une face et une barre de cassure sur l’autre face. Ranitidine EG 300 mg: Comprimés pelliculés blancs, en forme de capsule et biconvexes portant l’inscription ‘300’ sur une face et une barre de cassure sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES - Ulcère duodénal - Ulcère gastrique bénin - Syndrome de Zollinger-Ellison - Prévention des récidives des ulcères gastroduodénaux bénins - Œsophagite de reflux Ranitidine EG n’est pas conseillé dans le traitement de troubles mineurs du système gastro- intestinal, comme par exemple l’estomac nerveux. Enfants (de 3 à 18 ans) Traitement à court terme de l'ulcère peptique 1/11 Résumé des caractéristiques du produit Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris l'œsophagite de reflux, et soulagement symptomatique de la maladie de reflux gastro-œsophagien 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE Pour les adultes/adolescents (12 ans et plus) ayant une fonction rénale normale, les directives posologiques suivantes sont d’application: 2/11 Résumé des caractéristiques du produit _Ulcères duodénaux et gastriques bénins:_ 2 comprimés de Pročitajte cijeli dokument