Rasilez HCT

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
20-05-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
20-05-2022

Aktivni sastojci:

Алискирен, hidroklorotiazid

Dostupno od:

Noden Pharma DAC

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba. Rasilez HCT je drugačije kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na алискирена i hidroklorotiazid se koristi samo. Rasilez HCT je naveden kao zamjenska terapija kod bolesnika adekvatno upravlja pomoću алискирена i hidroklorotiazid, istovremeno, na istoj razini doze u kombinaciji.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2009-01-16

Uputa o lijeku

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilez HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilez HCT
3.
Kako uzimati Rasilez HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilez HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILEZ HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RASILEZ HCT
Ovaj lijek sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu aliskiren i
hidroklorotiazid. Obje djelatne tvari
pomažu u kontroli povišenog krvnog tlaka (hipertenzije).
Aliskiren je inhibitor renina. Smanjuje količinu angiotenzina II koji
tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje suženje krvnih žila što povisuje krvni
tlak. Smanjujući količinu
angiotenzina II omogućava relaksaciju krvnih žila što dovodi do
sniženja krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se zovu tiazidni
diuretici. Hidroklorotiazid povećava
izlučivanje mokraće što također snižava krvni tlak.
Time pomaže u snižavanju povišenog krvnog tlaka kod odraslih.
Povišeni krvni tlak povećava radno
opterećenje srca i arterija. Ako to stanje dugo traje, može
oštetiti krvne žile u mozgu, srcu i bubrezima
te može rezultirati moždani
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 25 mg laktoze (u obliku hidrata) i 24,5 mg
pšeničnog škroba.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 50 mg laktoze (u obliku hidrata) i 49 mg
pšeničnog škroba.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 25 mg laktoze (u obliku hidrata) i 24,5 mg
pšeničnog škroba.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30o mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 50 mg laktoze (u obliku hidrata) i 49 mg
pšeničnog škroba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna, ovalna filmom obložena tableta, s utisnutom
oznakom „LCI“ na jednoj i „NVR“
na drugoj strani.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta, bikonveksna, ovalna filmom obložena tableta, s
utisnutom oznakom „CLL“ na jednoj i
„NVR“ na drugoj strani.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
Ljubičasto-bijela, bikonveksna, ovalna film
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-05-2022

Pogledajte povijest dokumenata