Država: Moldavija
Jezik: rumunjski
Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Technolog SAP
A11BA
Combinaţie
drajeuri
N100
fără prescripție
Technolog SAP, Ucraina
2017-11-15
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT REVIT DRAJEURI _Combinație _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Revit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Revit 3. Cum să luaţi Revit 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Revit 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE REVIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Revit este o combinație de vitamine. Vitaminele constituie nutrienţi esenţiali. Acestea nu pot fi produse de organismul dumneavoastră, de aceea trebuie să le luaţi din alimentaţie. Revit este indicat cu scop de prevenție și de tratament în stări însoțite cu necesități crescute ale organismului în vitamine: suprasolicitare fizică și neuropsihică, în special în condiții nefavorabile ale mediului ambiant; alimentaţie neechilibraţa, în perioada de recuperare după maladii suportate; pentru a crește rezistența generală a organismului la boli infecțioase și infecții respiratorii. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI REVIT NU LUAŢI REVIT DACĂ: - Sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Revit (enumerate la punctul 6), - aveți intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, - aveți cantități sporite de vitamina A în organism, - aveți t Pročitajte cijeli dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revit drajeuri 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare drajeu conține: Retinol acetat (vitamina А) Clorhidrat de tiamină (vitamina В 1 ) 0,86 mg (2500 UI) 1 mg Riboflavină (vitamina В 2 ) 1 mg Acid ascorbic (vitamina С) 35 mg Conține zahăr. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri Drajeuri de culoare oranj, de formă sferică. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE În calitate de remediu profilactic și curativ în stări însoțite cu necesități crescute ale organismului în vitamine: suprasolicitare fizică și neuropsihică, în special în condiții nefavorabile ale mediului ambiant; alimentaţie neechilibraţa, perioada de convalescență după maladii suportate; pentru a crește rezistența generală a organismului la boli infecțioase și infecții respiratorii. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Medicamentul este administrat pe cale orala, peste 10-15 minute după masă. Adulților se administrează cu scop profilactic câte 1 drajeu de 2 ori pe zi, cu scop curativ - 2 drajeuri de 3 ori pe zi. Femeilor gravide se indică numai conform prescripției și sub supravegherea unui medic în următoarele doze recomandate: În trimestrul I de sarcină - cel mult 1 drajeu pe zi, în trimestrele II-III - cel mult 2 drajeuri pe zi. Cu scop profilactic medicamentul se indică copiilor de la vârsta de la 11 ani câte 1 drajeu pe zi. Cu scop curativ copiilor cu vârsta de 3-10 ani se indică câte 2 drajeuri pe zi, cu vârsta 11-14 ani - 3 drajeuri pe zi. Durata tratamentului se stabilește de către medic în mod individual și poate constitui 1-2 luni. Doza poate fi crescută în funcție de necesitățile în vitamine ale organismului. _Copii_ Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 3 ani. 4.3. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții medicamentului, enumerați la pct. 6.1, - intoleranță la fruct Pročitajte cijeli dokument