Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
etofenamat
Mylan d.o.o.
M02AA06
etofenamat
5 g/100 g
gel
100 g gela sadrži: 5 g etofenamata
Al tuba sa 40 g gela, u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
MEDA PHARMACEUTICALS Switzerland GmbH, Švajcarska
Važeći
2017-04-17
UPUTSTVO ZA PACIJENTA RHEUMON 5% gel etofenamat Pažljivo proČitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas. Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta, za lijeČenje blažih bolesti bez pomoĆi Vašeg ljekara. Pored toga, potrebno je da pažljivo koristite ovaj lijek kako bi od njega dobili najbolje rezultate. Uputstvo sačuvajte. Možda ćete poželjeti da ga ponovo pročitate. Ako Vam je potrebna još neka dodatna informacija ili savjet, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje, obavezno posjetite Vašeg ljekara! U uputstvu: 1. Šta je Rheumon gel 5% i za šta se koristi 2. Prije nego što počnete koristiti Rheumon gel 5% 3. Kako koristiti Rheumon gel 5% 4. Moguće nuspojave9y 5. Kako čuvati Rheumon gel 5% 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK RHEUMON GEL 5% I ČEMU JE NAMIJENJEN Rheumon gel 5% je lijek za spoljašnju, lokalnu primjenu. Etofenamat, aktivna supstanca Rheumon gela 5%, spada u grupu nesteroidnih antireumatika (liječenje bolova, povišene tjelesne temperature) i ima antiflogističko (protuupalno) i analgetsko (protiv bola) dejstvo. Kada se lijek Rheumon gel 5% upotrebljava Za vanjsku potporu simtomatskom liječenju boli: • uzrokovane akutnim iščašenjima, uganućama ili modricama ekstremiteta nakon tupih trauma kao što su sportske ozljede; • mekog tkiva u blizini zglobova (npr. burze, tetive, žile i zglobne ovojnice) u slučajevima gonartroze. Nemojte koristiti Rheumon gel 5% duže od 3 dana bez konsultiranja sa svojim ljekarom. 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE KORISTITI RHEUMON GEL 5% Nemojte koristiti Rheumon gel 5%: • ukoliko ste preosjetljivi (alergični) na etofenamat, glavni metabolit flufenaminsku kiselinu ili bilo koji drugi pomoćni sastojak naveden u poglavlju 6; • ukoliko ste u prošlosti imali alergijske reakcije (kao što su napadi astme, gubitak daha, curenje nosa, oticanje ili urtikariju) nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih antiinflamatornih lijeko Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Rheumon gel 5% 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 g gela sadrži 50 mg etofenamata. Za cjelovit popis pomoćnih supstanci vidjeti poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rheumon gel 5% je providan do blago zamućen, bezbojan do blago žučkast gel. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Za vanjsku potporu simtomatskom liječenju boli: • uzrokovane akutnim iščašenjima, uganućama ili modricama ekstremiteta nakon tupih trauma kao što su sportske ozljede; • mekog tkiva u blizini zglobova (npr. burze, tetive, žile i zglobne ovojnice) u slučajevima gonartroze. Ukoliko simptomi potraju duže od 3 dana, potrebno je konsultirati ljekara. 4.2. Doziranje i naČin primjene Lijek Rheumon gel 5% se primjenjuje 3 puta dnevno. U zavisnosti od veličine bolnog područja koje se tretira, potreban je sloj gela dužine oko 10 cm, što odgovara 3 grama gela (150 mg etofenamata). Maksimalna dnevna doza za liječenje tupih povreda je 9 g gela, što odgovara 450 mg etofenamata. Nakon nanošenja, potrebno je oprati ruke, osim ukoliko one nisu područje koje se tretira. Samo za spoljašnju primenu na koži! Ne smije se gutati! Rheumon gel se nanosi u tankom sloju na bolne delove tijela i nježno utrljava u kožu. Rheumon gel treba ostaviti nekoliko minuta da se osuši na koži prije nego što se prekrije odj ećom. Ne preporučuje se primjena okluzivnih zavoja. Po pravilu, terapija u trajanju od sedmicu dana je dovoljna. Terapijska korist od dugotrajne upotrebe nije potvrđena. 4.3. Kontraindikacije Rheumon gel 5% se ne smije koristiti u sljedećim slučajevima: • Preosjetljivost na aktivnu supstancu etofenamat, glavni metabolit flufenaminsku kiselinu ili bilo koji drugi pomoćni sastojak naveden u poglavlju 6.1; • Historija reakcija preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikaria) nastalih nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih antiinflamatornih lijekova (NSAIL); • Otvorenih rana, upala ili infekcija kože, k Pročitajte cijeli dokument