RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet-dose

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

magaldrate anhydre

Dostupno od:

TAKEDA FRANCE SAS

ATC koda:

A02AD02

INN (International ime):

magaldrate anhydrous

Doziranje:

800 mg

Farmaceutski oblik:

suspension

Sastav:

composition pour un sachet-dose de 10 ml > magaldrate anhydre : 800 mg . Sous forme de : magaldrate 944,5 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

10 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml

Područje terapije:

ANTIACIDE

Proizvod sažetak:

347 862-4 ou 34009 347 862 4 2 - 10 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2016;347 863-0 ou 34009 347 863 0 3 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 865-3 ou 34009 347 865 3 2 - 40 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 864-7 ou 34009 347 864 7 1 - 30 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

1998-08-17

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015
Dénomination du médicament
RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet
Magaldrate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIOPAN
800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-ACIDE, Code ATC : A02AD02
(A: Appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour des douleurs, brûlures ou
aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIOPAN
800 mg/10 ml, suspension
buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet :
·
si vous êtes allergique à la

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RIOPAN 800 mg/10 ml, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Magaldrate hydraté
.....................................................................................................................
944, 50 mg
Quantité correspondant à Magaldrate anhydre
...............................................................................
800, 00 mg
Pour un sachet-dose de 10 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastroduodénales.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 à 2 sachets-dose à prendre au moment des crises douloureuses sans
dépasser 6 prises par jour.
4.3. Contre-indications
RIOPAN ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En l'absence de données, RIOPAN ne doit pas être utilisé chez
l'enfant de moins de 15 ans.
Chez les insuffisants rénaux et les patients hémodialysés
chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque
d'encéphalopathie).
Si les symptômes persistent plus de 2 semaines malgré le traitement,
une consultation médicale est nécessaire pour vérifier
la bénignité de la maladie.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+
Citrates
Risque de facilitation du passage systémique de l’aluminium,
notamment en cas de fonction rénale altérée. Prendre les
topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des
citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates
naturels (jus d'agrumes).
+
Médicaments administrés par voie orale
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés
simultanément. Par mesure de précaution, il convient de