Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических eventsclopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od sedam dana prije manje od šest mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez st-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilna angina pektoris i ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);segment st-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-k-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninijev klorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - sorafenib - film tableta - 200 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: sorafeniba 200 mg (u obliku sorafenibtosilata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

as kalceks, krustpils iela 53, riga, latvija - natrijev deksametazonfosfat - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 4 mg deksametazonfosfata (u obliku natrijevog deksametazonfosfata) 2 ml otopine sadrži 8 mg deksametazonfosfata (u obliku natrijevog deksametazonfosfata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

as kalceks, krustpils iela 71e, riga, latvija - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 2 g piperacilina (u obliku piperacilinnatrija) i 0,25 g tazobaktama (u obliku tazobaktamnatrija)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

as kalceks, krustpils iela 71e, riga, latvija - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 4 g piperacilina (u obliku piperacilinnatrija) i 0,5 g tazobaktama (u obliku tazobaktamnatrija)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

as kalceks, krustpils iela 53, riga, latvija - pantoprazolnatrij seskvihidrat - prašak za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku natrij seskvihidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazola - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol mylan pharma je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол Майлана pharma je indiciran za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Майлана pharma je indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.