Inlyta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karcinom, stanice bubrega - inhibitori протеинкиназы - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

MAXIPENEM 1000 mg/0 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

maxipenem 1000 mg/0 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju

unifarm d.o.o. lukavac - Меропенем - prašak za rastvor za injekciju ili infuziju - 1000 mg/0 bočica - jedna bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 1140,94 mg meropenem trihidarata, što odgovara 1000 mg meropenema

MEROPENEM QUATALIA 1000mg Prašak za rastvor za injekciju/infuziju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

meropenem quatalia 1000mg prašak za rastvor za injekciju/infuziju

"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - meropenem - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1000mg

Meropenem Sandoz 1000 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meropenem sandoz 1000 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - meropenemum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1 g - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg meropenema u obliku meropenem trihidrata

Meropenem Sandoz 500 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meropenem sandoz 500 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - meropenemum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg meropenema u obliku meropenem trihidrata

MEROPENEM APTAPHARMA 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

meropenem aptapharma 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju

pharmavision bh d.o.o. - Меропенем - prašak za rastvor za injekciju ili infuziju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za injekciju ili infuziju sadrži: 1000 mg meropenema

MEROPENEM APTAPHARMA 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

meropenem aptapharma 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju

pharmavision bh d.o.o. - Меропенем - prašak za rastvor za injekciju ili infuziju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za injekciju ili infuziju sadrži: 500 mg meropenema

Leflunomide Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Repso Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

CONTROLOC 40 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 40 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)