Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrat - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vizimpro, kao monoterapija, je propisan za prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća (НМРЛ) s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, theaterstraße 6, wedel, njemačka - bakterija bcg (bacillus calmette guérin), soj rivm (izveden iz soja 1173-p2 (živa, atenuirana)) - prašak i otapalo za intravezikalnu suspenziju - 2x10^8 do 3x10^9 vijabilnih jedinica - urbroj: nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži: bcg (bacillus calmette guérin) bakterija mycobacterium bovis, živa, atenuirana, soj rivm izveden iz soja 1173-p2: 2x10^8 do 3x10^9 vijabilnih jedinica

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

chiesi pharmaceuticals gmbh, gonzagagasse 16/16, beč, austrija - beklometazondipropionat, salbutamolsulfat - stlačeni inhalat, suspenzija - 250 mikrograma + 100 mikrograma - urbroj: jedna odmjerena doza (potiskom preko ventila) sadrži 250 mikrograma beklometazondipropionata i 120 mikrograma salbutamolsulfata (što odgovara 100 mikrograma salbutamola). to odgovara isporučenoj dozi (preko nastavka za usta) od 210,7 mikrograma beklometazondipropionata i 103,2 mikrograma salbutamolsulfata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemija, mieloid - antineoplastična sredstva - liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranom de novo ili sekundarne akutne mijeloične leukemije (aml), prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije (who), koji nisu kandidati za standardni kemoterapije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

panpharma, z.i. du clairay, luitre, francuska - dobutaminklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 250 mg/20 ml - urbroj: 1 bočica sa 20 ml sadrži 250 mg dobutamina u obliku 280,2 mg dobutaminklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 10 mg simvastatina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 20 mg simvastatina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 40 mg simvastatina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - natrijev risedronat hemipentahidrat - filmom obložena tableta - 35 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 35 mg natrijevog risedronata u obliku natrijevog risedronata hemipentahidrata