Porcilis ColiClos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - Клостридии filtera tipa c / escherichia coli f4ab / f4ac e. coli / escherichia coli Ф5 / Ф6 e. coli / escherichia coli lt - immunologicals - svinje - za pasivne imunizacije potomstva kroz aktivne imunizacije krmača i подсвинков za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova tijekom prvih dana života, uzrokovano sojevi e. coli koji se izražavaju адгезинов f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), Ф5 (u k99) ili f6 (987p) i uzrokovan clostridium filtera tipa c.

IDEOS 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta tableta za žvakanje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ideos 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta tableta za žvakanje

phoenix pharma d.o.o. bijeljina - holekalciferol, kalcijum - tableta za žvakanje - 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta - 1 tableta za žvakanje sadrži: 500 mg kalcijuma (što odgovara 1250 mg kalcijum karbonata) i 400 i.j.holekalciferola (što odgovara količini od 4 mg holekalciferol koncentrata u obliku praška)

Pepaxti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Idelvion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Afstyla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctokog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). afstyla može se koristiti za sve dobne skupine.

Scenesse Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfirija, eritropoetik - oslobađanje i zaštita - prevencija fototoksičnosti kod odraslih bolesnika s eritropoetičkom protoporfirijom (epp).

Actonel 35 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actonel 35 mg filmom obložene tablete

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - natrijev risedronat - filmom obložena tableta - 35 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 35 mg natrijevog risedronata (što odgovara količini od 32,5 mg risedronatne kiseline)

Depakine Chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 300 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 87 mg valproatne kiseline i 199,8 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 300 mg djelatne tvari natrijevog valproata

Depakine Chrono 500 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 500 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 500 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 145 mg valproatne kiseline i 333 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 500 mg djelatne tvari natrijevog valproata

OsvaRen 435 mg/235 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

osvaren 435 mg/235 mg filmom obložene tablete

fresenius medical care hrvatska d.o.o., savska opatovina 36, zagreb, hrvatska - kalcijev acetat magnezijev subkarbonat, teški - filmom obložena tableta - 435 mg + 235 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 435,00 mg kalcijevog acetata, što odgovara količini od 110 mg kalcija i 235,00 mg magnezijevog subkarbonata, teškog, što odgovara količini od 60 mg magnezija