Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kolagenaza clostridium histolyticum - dupuytren contracture - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. tretman za odrasle muškarce s peyronie bolest s opipljiv plak i krivulja deformacije ne manje od 30 stupnjeva u početku terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - mirapexin je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. mirapexin indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipli mijelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. u kombinaciji s бортезомибом, талидомидом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s prvi put utvrđenom multiplog mijeloma, koji imaju pravo za obavljanje autologna transplantacija matičnih stanica . u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном i бортезомибом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedne prethodne terapije. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom i uporan multiplog mijeloma, čija je ranije terapija je uključivala inhibitor протеасом i иммуномодулирующего agent i koji je pokazao napredovanje bolesti na zadnje terapije. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - tapentadol - tableta s produženim oslobađanjem - 100 mg/1 tableta - jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 100 mg tapentadola (u obliku tapentadolhidrohlorida).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - tapentadol - tableta sa produženim oslobađanjem - 50 mg/1 tableta - jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 50 mg tapentadola (u obliku tapentadolhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - tapentadol - tableta sa produženim oslobađanjem - 150 mg/1 tableta - jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 150 mg tapentadola (u obliku tapentadolhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - tapentadol - tableta sa produženim oslobađanjem - 200 mg/1 tableta - jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 200 mg tapentadola (u obliku tapendatolhidrohlorida).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - tapentadol - tableta sa produženim oslobađanjem - 250 mg/1 tableta - jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 250 mg tapentadola (u obliku tapentadolhidrohlorida).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb - glukoza hidrat natrijev dihidrogenfosfat dihidrat cinkov acetat dihidrat sojino ulje, rafinirano trigliceridi, srednje duljine lanca izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidinklorid hidrat alanin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin prolin serin natrijev hidroksid natrijev klorid natrijev acetat kalijev acetat magnezijev acetat tetrahidrat kalcijev klorid - emulzija za infuziju - 32 mg/ml + 64 mg/ml + 40 mg/ml - urbroj: 1250 ml emulzije za infuziju sadrži 500 ml otopine aminokiselina, 250 ml masne emulzije, 500 ml otopine glukoze; 1875 ml emulzije za infuziju sadrži 750 ml otopine aminokiselina, 375 ml masne emulzije, 750 ml otopine glukoze; 2500 ml emulzije za infuziju sadrži 1000 ml otopine aminokiselina, 500 ml masne emulzije, 1000 ml otopine glukoze

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

inpharm co. d.o.o. banja luka - daratumumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/5 ml - 1 bočica od 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg daratumumaba