iRIS Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

iris

infomedica d.o.o., split - integrirani radiološki informacijski sustav sa potpunom integracijom ris i pacs sustava utemeljen na zajedničkim podacima, arhiv

Zerlinda 4 mg/100 ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zerlinda 4 mg/100 ml otopina za infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - folna zoledronicum - otopina za infuziju - 4 mg/100 ml - urbroj: jedna vrećica sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata); 1 ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata)

DepoCyte Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - kitarabin - meningalne neoplazme - antineoplastična sredstva - intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. u većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Nyxoid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Pelmeg Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Azacitidine betapharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - Азацитидин betapharm indiciran za liječenje odraslih bolesnika koji nemaju pravo na hematopoetski transplantacija matičnih stanica (ТГСК) s:middleware-2 i visokog rizika миелодиспластические sindroma (mds) prema međunarodnoj prognozu sustav bodovanja (ipss),kronični миеломоноцитарный leukemije (ХММЛ) od 10% do 29 % бластов koštane srži, bez миелопролиферативные poremećaja,akutnog миелоидного leukemije (aml) od 20% do 30 % бластов i multi-porijeklo displazije, prema podacima svjetske zdravstvene organizacije (who) za klasifikaciju aml s > 30 % бласты koštane srži prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije.

Celsentri Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroka - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Combivir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.