Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lakozamida - epilepsija - antiepileptici sredstva, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakozamida - epilepsija - antiepileptici sredstva, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamida - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, - proizvođač УКБ prikazan kao monoterapija i dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolid fosfata - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattletreatment i метафилактики goveđa respiratorne bolesti (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida i histophilus odaberite somni. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičke uporabe. pigstreatment respiratorne bolesti svinja (СРД), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida i haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. sheeptreatment zaraznih pododermatitis (копытная trulež), povezana je s virulentnih пилей dichelobacter nodosus i fusobacterium necrophorum, koji zahtijevaju sustava liječenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle; sheep - goveda: liječenje i метафилактики bolesti dišnih organa goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida, odaberite histophilus somni i Микоплазмы бовис osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ibk) povezanog s moraxella bovis osjetljivim na tulatromicin. svinja: liječenje i метафилактики respiratorne bolesti svinja (срд), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазмы uzrokovane haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. draxxin treba koristiti samo ako se od svinja očekuje da razviju bolest u roku od 2-3 dana. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - Противоинфекционные za sistemsku primjenu - pigs; cattle - 40 mg otopina/ml otopina za injekciju za pigstreatment i метафилактики respiratorne bolesti svinja (СРД), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica i haemophilus parasuis osjetljivi na tildipirosin. prisutnost bolesti u stadu treba potvrditi prije provođenja metafilaksije. 180 mg otopina/ml otopina za injekciju za cattlefor liječenja i prevencije bolesti dišnog sustava bolesti goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida i histophilus odaberite somni osjetljivi na tildipirosin. prisutnost bolesti u stadu treba potvrditi prije preventivnog liječenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimycin - antibakterijski lijekovi za intramamijsku upotrebu - stoka - za liječenje субклинического мастита kod лактирующих krava kroz Грамположительные cocchi osjetljivi na pirlimycin uključujući i staph organizmi, kao što su aureus, kao пенициллиназы-pozitivne i пенициллиназы-negativno, i коагулазонегативных стафилококков; стрептококков, mikroorganizama, uključujući strep agalactiae, Стрептококков streptococcus dysgalactiae i streptococcus uberis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.