Clavudale 200 mg/50 mg Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

clavudale 200 mg/50 mg

dechra regulatory b.v., handelsweg 25, 5531 ae bladel, nizozemska - amoksicilin (u obliku amoksicilin trihidrata); klavulanska kiselina (u obliku kalijevog klavulanata) - tableta za pse - pasa

GRILIF 500 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

grilif 500 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

salvus bh d.o.o. - fenilefrin, hlorfenamin, paracetamol - kapsula, tvrda - 500 mg/1 kapsula+ 10 mg/1 kapsula+ 4 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 500 mg paracetamola 10 mg fenilefrin hidroklorida 4 mg klorfenamin maleata

IBUMAX DUO 200 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ibumax duo 200 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - fenilefrin, ibuprofen - film tableta - 200 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 200 mg ibuprofena 5 mg fenilefrina.

IBUMAX DUO 400 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ibumax duo 400 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - fenilefrin, ibuprofen - film tableta - 400 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 400 mg ibuprofena 10 mg fenilefrina.

Arava Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Leflunomide ratiopharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Leflunomide Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

TYLOLFEN HOT 500 mg/1 kesa+ 10 mg/1 kesa+ 4 mg/1 kesa šumeće granule Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tylolfen hot 500 mg/1 kesa+ 10 mg/1 kesa+ 4 mg/1 kesa šumeće granule

nobel lijek d.o.o. sarajevo - fenilefrin, hlorfenamin, paracetamol - šumeće granule - 500 mg/1 kesa+ 10 mg/1 kesa+ 4 mg/1 kesa - 1 vrećica sa 20 g šumećih granula sadrži: 500 mg paracetamol 10 mg fenilefrinhidrohlorid 4 mg hlorfenaminmaleat

RHINOBOS 160 mg/5 mL+ 2.5 mg/5 mL+ 1 mg/5 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhinobos 160 mg/5 ml+ 2.5 mg/5 ml+ 1 mg/5 ml sirup

bosnalijek d.d. - fenilefrin, hlorfenamin, paracetamol - sirup - 160 mg/5 ml+ 2.5 mg/5 ml+ 1 mg/5 ml - 5 ml sirupa sadrži: 160 mg paracetamol 2,5 mg fenilefrinhidrohlorid 1 mg hlorfenaminmaleat