Adapalen/benzoilperoksid Laboratoires Medgen 1 mg/g + 25 mg/g gel Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

adapalen/benzoilperoksid laboratoires medgen 1 mg/g + 25 mg/g gel

laboratoires medgen, 24 rue erlanger, pariz, francuska - adapalen benzoilperoksid, s vodom - gel - urbroj: 1 g gela sadrži 1 mg adapalena i 25 mg bezvodnog benzoilperoksida (u obliku benzoilperoksida s vodom)

Omegaven emulzija za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omegaven emulzija za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - visoko pročišćeno riblje ulje glicerol pročišćeni fosfatidi iz jaja - emulzija za infuziju - 10% - urbroj: 100 ml emulzije sadrži 10,0 g visoko pročišćenog ribljeg ulja, 2,5 g glicerola i 1,2 g pročišćenih fosfatida iz jaja

Belasic 0,5 mg/g + 30 mg/g mast Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belasic 0,5 mg/g + 30 mg/g mast

laboratoires medgen, 24 rue erlanger, pariz, francuska - betametazondipropionat salicilatna kiselina - mast - urbroj: jedan gram masti sadrži 0,5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata i 30 mg salicilatne kiseline

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - cancertaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express her2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. rak glave i vrata taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Ytracis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - upotrebljava se samo za radio-obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Sindroxocin 10 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sindroxocin 10 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - doksorubicinklorid - prašak za otopinu za injekciju ili infuziju - 10 mg - urbroj: 1 bočica s praškom za otopinu za injekciju ili infuziju sadržava 10 mg doksorubicinklorida

Sindroxocin 50 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sindroxocin 50 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - doksorubicinklorid - prašak za otopinu za injekciju ili infuziju - 50 mg - urbroj: 1 bočica s praškom za otopinu za injekciju ili infuziju sadrži 50 mg doksorubicinklorida

Doxorubicin Pliva 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

doxorubicin pliva 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - doksorubicinklorid - otopina za injekciju/infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 2 mg doksorubicinklorida