Ugljikov dioksid Linde, medicinski plin, ukapljen Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ugljikov dioksid linde, medicinski plin, ukapljen

linde gas hungary co. ltd., carl von linde u. 1, repcelak, mađarska - ugljikov dioksid - medicinski plin, ukapljen - 100% - urbroj: ugljikov dioksid (co2) – 100% (v/v)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил sukcinata - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - emtricitabin / tenofovir disoproksil krka d. naznačena je antiretrovirusnom kombinacijskom terapijom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba. emtricitabin / tenofovir disoproksil krka d. također indiciran za liječenje hiv-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata, u dobi od 12 do < 18 godina.

Medicinski kisik GTG, medicinski plin, kriogeni Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medicinski kisik gtg, medicinski plin, kriogeni

gtg plin d.o.o., bukovžlak 65/b, celje, slovenija - kisik - medicinski plin, kriogeni - 100 % (v/v) - urbroj: kisik - 100% v/v

Medicinski sintetični zrak Linde, medicinski plin, stlačeni Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medicinski sintetični zrak linde, medicinski plin, stlačeni

linde gas a.s., u technoplynu 1324, prag 9, Češka - kisik - medicinski plin, stlačen - 21,0 -22,4% v/v - urbroj: svaki spremnik sadrži 21,0 - 22,4% (v/v) kisika

Trulicity Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksil mylan je fiksna doza kombinacije efavirenza, emtricitabina i tenofovir disoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. bolesnika morate doživjeti virološki neuspjeh na bilo koji prethodno antiretrovirusne terapije i moraju znati da imaju gajila sojeva virusa sa mutacije dodjeljujući značajan otpor na bilo koje od tri komponente sadržane u efavirenz / emtricitabin/tenofovir dizoproksil mylan prije početka svog prvog antiretrovirusne terapije. demonstracije u korist эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил (vidi odjeljak 5. trenutačno nisu dostupni nikakvi podaci iz kliničkih ispitivanja s efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksilom u liječenju nađen ili u teško predispozivima. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.