Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - Иммуностимуляторы, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - gojaznost - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - allie je navedeno za smanjenje tjelesne težine kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu tjelesnu težinu (indeks tjelesne mase, bmi ≥ 28 kg/m2), a treba uzeti u kombinaciji s umjereno гипокалорийной, niskim sadržajem masti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - nerlynx je indiciran za proširene adjuvantne terapije odraslih pacijenata s ranoj fazi hormon receptor pozitivan her2 i-ispoljava/pojačani raka dojke i koje ne manje od jedne godine od dana završetka izgradnje do adjuvantne terapije трастузумабом.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - gojaznost - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - xenical je indiciran u kombinaciji s blago hypocaloric dijeta za liječenje pretilih bolesnika s indeks tjelesne mase (bmi) veći ili jednak 30 kg/m2 ili bolesnika (bmi > 28 kg/m2) s čimbenicima rizika. liječenje орлистатом treba prestati kroz 12 tjedana, ako su pacijenti u stanju izgubiti najmanje 5% mase tijela, mjereno u početku terapije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

media d.o.o., zagreb - sustavi za preglede koji se sastoje od radne jedinice, jedinice za vizualizaciju za pregled i instrumenata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

m.t.f. d.o.o., zagreb - sustav za preglede u otorinolaringologiji

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

olympus d.o.o., zagreb - elektrokirurški sustav koji se koristi u kirurgiji glave i vrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck d.o.o., oreškovićeva ulica 6h/1, zagreb, hrvatska - levotiroksinnatrij - tableta - 100 mikrograma - urbroj: jedna tableta sadrži 100 mikrograma levotiroksinnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck d.o.o., oreškovićeva ulica 6h/1, zagreb, hrvatska - levotiroksinnatrij - tableta - 112 mikrograma - urbroj: jedna tableta sadrži 112 mikrograma levotiroksinnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck d.o.o., oreškovićeva ulica 6h/1, zagreb, hrvatska - levotiroksinnatrij - tableta - 125 mikrograma - urbroj: jedna tableta sadrži 125 mikrograma levotiroksinnatrija