Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektin - antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti - cats; dogs - pse i mačke:prevencija i liječenje buha provalama, uzrokovane ctenocephalides spp i. za mjesec dana nakon jedne administracije. to je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha, a kroz njen ovicidal i larvicidno djelovanje može pomoći u kontroli postojećih zaraznih bolesti buha u područjima kojima životinja ima pristup. prevencija bolesti srca uzrokovanih dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije prije početka uzimanja proizvoda. osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe d. immitis. liječenje ušnih grinja (otodectes cynotis). mačka:liječenje ugriza uši infestacije (felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme)liječenje ugriza uši infestacije (trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane sarcoptes bolesti).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - Иммуностимуляторы, - mepact je indiciran u djece, adolescenata i mladih osoba za liječenje visokokvalitetnog resektabilnog ne-metastatskog osteosarkoma nakon makroskopski kompletne kirurške resekcije. koristi se u kombinaciji s postoperativnom multi-agentom kemoterapijom. sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika od dvije do 30 godina kod početne dijagnoze.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

desma gmbh, peter-sander-str. 41b, mainz-kastel, njemačka - biperidenklorid - tableta - 2 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2 mg biperidenklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

desma gmbh, peter-sander-str. 41b, mainz-kastel, njemačka - biperidenlaktat - otopina za injekciju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ampula s 1 ml otopine za injekciju sadrži 5 mg biperidenlaktata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

desma gmbh, peter-sander-str. 41b, mainz-kastel, njemačka - kalijev citrat kalijev hidrogenkarbonat citratna kiselina, bezvodna - šumeća tableta - 2,17 g + 2,00 g + 2,057 g - urbroj: jedna šumeća tableta sadrži 2,17 g kalijevog citrata, 2,00 g kalijevog hidrogenkarbonata i 2,057 g citratne kiseline, bezvodne

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - hexyon (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - имидаклоприд, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). the veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (fad).  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). the veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (fad).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - seksualna disfunkcija, fiziološka - anestetici - liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.