lavrena 5 mg/1 tableta film tableta
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizina
lavrena 5 mg/1 tableta film tableta
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizina
lavrena 5 mg/1 tableta film tableta
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizina
lavrena 5 mg/1 tableta film tableta
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizina
lavrena 5 mg/1 tableta film tableta
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizin dihidrohlorida
lavrena 5 mg/1 tableta film tableta
hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizin dihidrohlorida
xyzal 5 mg/1 tableta film tableta
medis international d.o.o. sarajevo - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizindihidrohlorida
xyzal 5 mg/1 tableta film tableta
medis international d.o.o. sarajevo - levocetirizin - film tableta - 5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizindihidrohlorida
sintopozid 100mg/5ml koncentrat za rastvor za infuziju
"evropa lek pharma" doo podgorica - etopozid - koncentrat za rastvor za infuziju - 100mg/5ml
glubrava
takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.