Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

the mentholatum company (ireland) limited, ground floor, 71 lower baggot street, dublin, irska - metilsalicilat mentol, racemični eukaliptusovo eterično ulje terpentinsko ulje - krema - 12,8 %, 5,91 %, 1,97 % i 1,47 % (m/m) - urbroj: 100 g kreme sadrži: metilsalicilat 12,80%, mentol, racemični 5,91%, eukaliptusovo eterično ulje 1,97%, terpentinsko ulje 1,47%

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

the mentholatum company (ireland) limited, ground floor, 71 lower baggot street, dublin, irska - ibuprofen levomentol - gel - 50 mg/g + 30 mg/g - urbroj: 1 g gela sadrži 50 mg (5%) ibuprofena i 30 mg (3%) levomentola

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon furoat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosni lijekovi, kortikosteroidi, - odrasli, adolescenti (12 i više godina) i djeca (6-11 godina). avamys je indiciran za liječenje simptoma alergijskog rinitisa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - Софосбувир, velpatasvir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - mcloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. smanjiti postoperativnu bol i upalu nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. catsalleviation upale i bolova u kroničnim poremećajima lokomotornog aparata kod mačaka. da bi se smanjila sobu za intenzivnu njegu bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. cattlefor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. koristiti pigsfor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. horsesfor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u ekg-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (ptca).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - giht - antigadni pripravci - krystexxa je indiciran za liječenje teškog oslabiti kronične tophaceous gihta u odraslih bolesnika koji može imati erozivni zajednički angažman i koji nisu uspjeli normalizirati serumske mokraćne kiseline s ksantin oksidaza inhibitori maksimalno medicinski odgovarajuće doze ili kojima ovi lijekovi su kontraindicirani.