Treprostinil Alpha-Medical 1 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil alpha-medical 1 mg/ml otopina za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 1 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 1 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Treprostinil Alpha-Medical 2,5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil alpha-medical 2,5 mg/ml otopina za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinil - otopina za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 2,5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Treprostinil Alpha-Medical 5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil alpha-medical 5 mg/ml otopina za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Azacitidine betapharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - Азацитидин betapharm indiciran za liječenje odraslih bolesnika koji nemaju pravo na hematopoetski transplantacija matičnih stanica (ТГСК) s:middleware-2 i visokog rizika миелодиспластические sindroma (mds) prema međunarodnoj prognozu sustav bodovanja (ipss),kronični миеломоноцитарный leukemije (ХММЛ) od 10% do 29 % бластов koštane srži, bez миелопролиферативные poremećaja,akutnog миелоидного leukemije (aml) od 20% do 30 % бластов i multi-porijeklo displazije, prema podacima svjetske zdravstvene organizacije (who) za klasifikaciju aml s > 30 % бласты koštane srži prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije.

Pregabalin Sandoz GmbH Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptici sredstva, - epilepsypregabalin Сандоз gmbh prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами sa ili bez sekundarne generalizacije. postati generalizirani anksioznosti disorderpregabalin Сандоз gmbh je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (gap) kod odraslih.

Giapreza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotenzin ii acetat - hypotension; shock - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - giapreza indiciran za liječenje uporan hipotenzije kod odraslih s септическим ili drugih distribucijskih udaraca, koje ostaju hipotenzija, unatoč adekvatnu restitucije kvaliteta i primjene kateholamina i drugih dostupnih вазопрессорной terapija.

Insuman Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. insuman rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Celdoxome pegylated liposomal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicin hidroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Ameluz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinska kiselina hidroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastična sredstva - liječenje актинического кератоза blage i umjerene težine na licu i vlasištu (olsen klasa 1 i 2; vidi odjeljak 5. 1) i polje cancerization kod odraslih. tretman površina i/ili узелковый karcinom bazalnih stanica neprikladne za kirurško liječenje zbog mogućeg liječenja bolesti i/ili nezadovoljavajuće kozmetički rezultat kod odraslih.

Namuscla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - Миотонических poremećaja - srčana terapija - namuscla indiciran za simptomatsko liječenje миотонии u odraslih bolesnika s non-дистрофические миотонических poremećaja.