Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hidroklorid - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - liječenje velikog depresivnog poremećaja;liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli;liječenje generalizirani anksiozni poremećaj;setin mylan navedene u odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrena poremećaja - analgetici - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptici sredstva, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - xermelo je indiciran za liječenje dijareje karcinoidnih sindroma u kombinaciji s terapijom somatostatinskog analoga (ssa) u odraslih koji su nedovoljno kontrolirani ssa terapijom.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - venlafaksin - tableta - 37.5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 37,5 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - venlafaksin - tableta - 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 50 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - venlafaksin - tableta - 75 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 75 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem sadrži: 75 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 150 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem sadrži: 150 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)