Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od prijeloma. u žena u postmenopauzi, prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješnjaka, ne-kralješaka i kuka. liječenje gubitka koštane mase, povezane s hormonalnim ablacija kod muškaraca s rakom prostate je povećan rizik od prijeloma. u muškaraca s karcinomom prostate koji primaju ablaciju hormona, prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješaka.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolesku kiselinu - metabolizam, urođene pogreške - bile i jetrena terapija - Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-alfa-hidroksilaze (cyp7a1) deficit.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). - liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - amlodipinbesilat valsartan - filmom obložena tableta - 10 mg + 160 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 160 mg valsartana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - amlodipinbesilat valsartan - filmom obložena tableta - 5 mg + 160 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 160 mg valsartana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - amlodipinbesilat valsartan - filmom obložena tableta - 5 mg + 80 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 80 mg valsartana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mylan hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb - formoterolum - prašak inhalata - 12 mikrograma/dozi - urbroj: svaka izmjerena doza sadržava 12 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (što odgovara jednoj uzetoj dozi od 10,2 mikrograma formoterolfumarat dihidrata preko usnika što odgovara 8,36 mikrograma formoterola)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - mačke - za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (ctenocephalides feliz) i krpelj (ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). za liječenje gljivica iz uha kliještima (otodectes cynotis). za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.