Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - aprepitant - kapsula, tvrda - 125 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 125 mg aprepitanta

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - aprepitantum - kapsula, tvrda - 80 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 80 mg aprepitanta

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - aprepitant - kapsula, tvrda - 125 mg + 80 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 125 mg aprepitanta jedna tvrda kapsula sadrži 80 mg aprepitanta

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - aprepitant - kapsula, tvrda - 125 mg + 80 mg - urbroj: jedna kapsula od 125 mg sadrži 125 mg aprepitanta jedna kapsula od 80 mg sadrži 80 mg aprepitanta

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - aprepitant - kapsula, tvrda - 125 mg + 80 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 125 mg aprepitanta jedna kapsula sadrži 80 mg aprepitanta

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolom - cushingov sindrom - antimikotika za sustavnu uporabu - ketokonazol hra je indiciran za liječenje endogenog cushingovog sindroma u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - alogliptin - film tableta - 25 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 25 mg alogliptin (u obliku alogliptin benzoata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - alogliptin - film tableta - 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 12,5 mg alogliptin (u obliku alogliptin benzoata)