Ropivakain BioQ Pharma 2 mg/ml otopina za infuziju u sustavu za primjenu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ropivakain bioq pharma 2 mg/ml otopina za infuziju u sustavu za primjenu

bioq pharma b.v., prins bernhardplein 200, amsterdam, nizozemska - ropivakainklorid hidrat - otopina za infuziju u sustavu za primjenu - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži ropivakainklorid hidrat što odgovara 2 mg ropivakainklorida

Ropivakain Kabi 10 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ropivakain kabi 10 mg/ml otopina za injekciju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ropivakainklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 10 mg ropivakainklorida

Ropivakain Kabi 2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ropivakain kabi 2 mg/ml otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ropivakainklorid - otopina za infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2 mg ropivakainklorida

Ropivakain Kabi 2 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ropivakain kabi 2 mg/ml otopina za injekciju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ropivakainklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2 mg ropivakainklorida

Ropivakain Kabi 5 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ropivakain kabi 5 mg/ml otopina za injekciju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ropivakainklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 5 mg ropivakainklorida

Ropivakain Kabi 7,5 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ropivakain kabi 7,5 mg/ml otopina za injekciju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ropivakainklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 7,5 mg ropivakainklorida

Intrarosa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - pripravak прастерона - postmenopauzi - ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava - intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

TachoSil Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Cimzia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - Цертолизумаб pegol - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - reumatoidni arthritiscimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (ra) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili pri nastavak liječenja s mtx je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog ra kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx ili drugim lijekovima базисными. cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s mtx. Аксиальный спондилоартрит cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (as)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). Аксиальный спон

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kiselina teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.