Moditen depo 25 mg/1 ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

moditen depo 25 mg/1 ml otopina za injekciju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - flufenazindekanoat - otopina za injekciju - 25 mg/ml - urbroj: 1 ml uljne otopine za injekcije sadrži 25 mg flufenazindekanoata

Moditen 1 mg obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

moditen 1 mg obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - flufenazinklorid - obložena tableta - 1 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 1 mg flufenazinklorida

Moditen 2,5 mg obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

moditen 2,5 mg obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - flufenazinklorid - obložena tableta - 2,5 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg flufenazinklorida

Moditen 5 mg obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

moditen 5 mg obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - flufenazinklorid - obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 5 mg flufenazinklorida

Pepaxti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Descovy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Odefsey Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (hiv-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (nnrti) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 hiv 1 rna kopija/ml.

Vemlidy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - tenofovir alafenamid fumarat - hepatitis b - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Genvoya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - genvoya je indiciran za liječenje odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (hiv-a 1) 1 bez bilo koje poznate mutacija povezanih s rezistencijom na inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir.

Symtuza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - дарунавир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (hiv‑1) infekcija u odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i stariji sa tijela težina najmanje 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.