Darunavir Pliva 400 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

darunavir pliva 400 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - darunavirum - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg darunavira

MIDAZOLAM Panpharma 5 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

midazolam panpharma 5 mg/1 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - midazolam - rastvor za injekciju - 5 mg/1 ml - 3 ml rastvora za injekciju sadrži: 15 mg midazolama (5 mg/ 1 ml)

THIOPENTAL PANPHARMA 1 g/1 viala prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

thiopental panpharma 1 g/1 viala prašak za rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - тиопентал - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1 g tiopentalnatrijuma

THIOPENTAL PANPHARMA 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

thiopental panpharma 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - тиопентал - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 1 g tiopentalnatrijuma

Solezol 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

solezol 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju

rhei life d.o.o. bijeljina - esomeprazole - prašak za rastvor za injekciju ili infuziju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži 40 mg esomeprazola što odgovara 42,55mg esomeprazolnatrijuma

FLIXONASE 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

flixonase 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon - sprej za nos, suspenzija - 50 µg/1 doza - 1 doza spreja za nos, suspenzije sadrži: 50 mcg flutikazon propionata

MIDAZOLAM Panpharma 5 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

midazolam panpharma 5 mg/1 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - midazolam - rastvor za injekciju - 5 mg/1 ml - 3 ml rastvora za injekciju sadrži: 15 mg midazolama (5 mg/ 1 ml)

FLIXONASE 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

flixonase 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon - sprej za nos, suspenzija - 50 µg/1 doza - 1 doza spreja za nos, suspenzije sadrži: 50 mcg flutikazon propionata

Abraxane Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaksela - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - abraxane монотерапия indiciran za liječenje метастатического raka dojke kod odraslih pacijenata, koji ne prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija za obradu metastatic bolesti, a za koga standardni, антрациклин-sadrži terapija nije naveden. abraxane u kombinaciji s гемцитабин indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s метастатической gušterače adenokarcinom gušterače. abraxane u kombinaciji s карбоплатином indiciran za prvu liniju liječenja немелкоклеточного raka pluća kod odraslih pacijenata koji nisu kandidati na potencijalno ljekovita kirurgije i/ili radioterapije.

Naglazyme Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - naglazyme je indiciran za dugotrajno enzima terapije u bolesnika s dijagnosticiranim mukopolisaharidozom vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase manjak; maroteaux-lamy sindrom) (vidjeti dio 5. kao i za sve лизосомальных genetskim poremećajima, on je od najveće važnosti, osobito u teškim oblicima, potrebno je započeti liječenje što ranije, prije pojave trajnih kliničkih manifestacija bolesti. ključno pitanje je u liječenju mladih bolesnika u dobi od.