RABISIN Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

rabisin

boehringer ingelheim animal health france scs, 29 avenue tony garnier, 69007 lyon, francuska - inaktivirani virus bjesnoće (glikoprotein), soj g52 - suspenzija za injekciju - imunološki pripravci za pse; inaktivirana virusna cjepiva; virus bjesnoće - pasa, mačaka, pitomih vretica, konja, goveda, ovaca

LIDOKAIN 2% ADRENALIN GALENIKA 40 mg/2 mL+ 0.025 mg/2 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lidokain 2% adrenalin galenika 40 mg/2 ml+ 0.025 mg/2 ml rastvor za injekciju

galenika d.o.o. - adrenalin, lidokain - rastvor za injekciju - 40 mg/2 ml+ 0.025 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 40 mg lidokainhidrohlorid (u obliku lidokainhidrohlorid, monohidrata) i 0,025 mg adrenalina (u obliku adrenalintartarata)

DIKLOFEN 75 mg/3 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

diklofen 75 mg/3 ml rastvor za injekciju

galenika d.o.o. - diklofenak - rastvor za injekciju - 75 mg/3 ml - 3 ml rastvora za injekciju sadrži: 75 mg diklofenaknatrijuma

ANALGIN 2,5 g/5 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

analgin 2,5 g/5 ml rastvor za injekciju

alkaloid d.o.o. sarajevo - metamizol natrijum - rastvor za injekciju - 2,5 g/5 ml - 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 2,5 g metamizol natrijum monohidrata

ANALGIN 1 g/2 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

analgin 1 g/2 ml rastvor za injekciju

alkaloid d.o.o. sarajevo - metamizol natrijum - rastvor za injekciju - 1 g/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 1 g metamizol natrijum monohidrat

AMIKACIN GALENIKA 500 mg/2 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amikacin galenika 500 mg/2 ml rastvor za injekciju/ infuziju

galenika d.o.o. - Амикацин - rastvor za injekciju/ infuziju - 500 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 500 mg amikacina

ORABLOC 40 mg/1 mL+ 0,01 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

orabloc 40 mg/1 ml+ 0,01 mg/1 ml rastvor za injekciju

ptd `mgm farm` d.o.o. - artikain, adrenalin - rastvor za injekciju - 40 mg/1 ml+ 0,01 mg/1 ml - 1 patrona od 1,8 ml rastvora za injekciju sadrži 72 mg artikain hidrohlorida i 0,018 mg adrenalina (epinefrin) kao adrenalin tartarat. 1 ml rastvora za injekciju sadrži 40 mg artikain hidrohlorida i 0,01 mg adrenalina (kao adrenalin tartarata)

AMIKACIN GALENIKA 500 mg/2 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amikacin galenika 500 mg/2 ml rastvor za injekciju/ infuziju

galenika d.o.o. - Амикацин - rastvor za injekciju/ infuziju - 500 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 500 mg amikacina

Ixiaro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japanski encefalitis virus, inaktivirano (atenuiranih deformacije sa14-14-2 u vero stanicama) - encephalitis, japanese; immunization - cjepiva - ixiaro je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog encefalitisa kod odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi starijih od dva mjeseca i starijih. ixiaro moraju biti uzeti u obzir za uporabu u osoba pod rizikom zaraze kroz putovanja ili u toku svoje zanimanje,.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksil mylan je fiksna doza kombinacije efavirenza, emtricitabina i tenofovir disoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. bolesnika morate doživjeti virološki neuspjeh na bilo koji prethodno antiretrovirusne terapije i moraju znati da imaju gajila sojeva virusa sa mutacije dodjeljujući značajan otpor na bilo koje od tri komponente sadržane u efavirenz / emtricitabin/tenofovir dizoproksil mylan prije početka svog prvog antiretrovirusne terapije. demonstracije u korist эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил (vidi odjeljak 5. trenutačno nisu dostupni nikakvi podaci iz kliničkih ispitivanja s efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksilom u liječenju nađen ili u teško predispozivima. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.