DUOVIT 5000 i.j./1 tableta+ 200 i.j./1 tableta+ 60 mg/1 tableta+ 13 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.4 mg/1 tableta+ 3 µg/1 tabl Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duovit 5000 i.j./1 tableta+ 200 i.j./1 tableta+ 60 mg/1 tableta+ 13 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.4 mg/1 tableta+ 3 µg/1 tabl

krka farma d.o.o. sarajevo - askorbinska kiselina, Бакар, cijanokobalamin, cink, folna kiselina, fosfor, gvožđe (ii)fumarat, holekalciferol, kalcijumhidrgenfosfat, kalcijumpantotenat, magnezijum, mangan, molibden, nikotinamid, piridoksin, retinol, riboflavin, tiamin, vitamin e - obložena tableta - 5000 i.j./1 tableta+ 200 i.j./1 tableta+ 60 mg/1 tableta+ 13 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 0.4 mg/1 tableta+ 3 µg/1 tableta+ 20 - 1 crvena obložena tableta (vitamini) i 1 plava obložena tableta (minerali) sadrže: 5000 i.j. retinol palmitat (vitamin a) 200 i.j. holekalciferol (vitamin d3) 60,00 mg askorbinska kiselina (vitamin c) 13,00 mg nikotinamid 10,00 mg vitamin e (alfatokoferol acetat) 5,00 mg kalcijumpantotenat 2,00 mg vitamin b6 (piridoksinhidrohlorid) 1,20 mg vitamin b2 (riboflavin) 1,00 mg vitamin b1 (tiaminnitrat) 0,40 mg folna kiselina 3,00 mcg cijanokobalamin (vitamin b12) 20,00 mg magnezijum (u obliku magnezijumlaktata) 15,00 mg kalcijum (u obliku kalcijumhidrogenfosfat, dihidrata) 12,00 mg fosfor (u obliku kalcijumhidrogenfosfata, dihidrata) 10,00 mg gvožđe (u obliku gvožđe (ii)fumarata) 3,00 mg cink (u obliku cinksulfata) 1,00 mg bakar (u obliku bakarsulfat, pentahidrata) 1,00 mg mangan (u obliku mangansulfat, monohidrata) 0,10 mg molibden (u obliku natrijummolibdat, dihidrata)

Delstrigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Zontivity Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfat - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (asa) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ask) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Dutrebis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, ралтегравир kalija - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (hiv‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije strand prijenos inhibitor) i eng. (inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Lusduna Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - inzulin glargin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Tysabri Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zerbaxa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - sulfat ceftolozane, тазобактам natrija - bakterijske infekcije - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Crixivan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - индинавира sulfat ethanolate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - crixivan je indiciran u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analogom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba.

Steglatro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kiselina - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija kod bolesnika za koje primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili kontraindikacija. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti.

Vumerity Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).