Libertek Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - libertek je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ljudskog igg1 monoklonskog protutijela specifična za ljudski interleukina-1 alfa - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - liječenje метастатического raka debelog crijeva .

Grafalon 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grafalon 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

neovii biotech gmbh, am haag 6+7, gräfelfing, njemačka - imunoglobulin protiv limfocita t, kunićji, za primjenu u ljudi - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadržava 20 mg kunićjeg imunoglobulina protiv ljudskih t-limfocita

Removab Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

ATryn Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Opgenra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteze - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - opgenra je indicirana za posterolateralnu lumbalnu spinalnu fuzije u odraslih bolesnika s spondilolistezijom u kojima autograft nije uspio ili je kontraindiciran.