Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2023

Aktivni sastojci:

Lonapegsomatropin

Dostupno od:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC koda:

H01AC09

INN (International ime):

lonapegsomatropin

Terapijska grupa:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Područje terapije:

Growth and Development

Terapijske indikacije:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2022-01-11

Uputa o lijeku

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SKYTROFA 3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 3.6 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 4.3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 5.2 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 6.3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 7.6 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 9.1 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 11 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 13.3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
lonapegsomatropin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TIBDEW TUŻAW DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦAT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK.
₋
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
₋
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
₋
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
₋
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Skytrofa u gћalxiex jintuża
2.
X’għandkom tkunu tafu inti jew it-tifel/tifla tiegħek qabel ma
inti jew it-tifel/tifla tiegħek tużaw
Skytrofa
3.
K
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Skytrofa 3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 3.6 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 4.3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 5.2 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 6.3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 7.6 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 9.1 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 11 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 13.3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Skytrofa fih somatropin ikkonjugat b’mod temporanju ma’
trasportatur ta’ methoxypolyethylene
glycol (mPEG) permezz ta’ TransCon Linker proprjetarju. Il-qawwa
ta’ Skytrofa dejjem tindika l-
kwantità tal-frazzjoni ta’ somatropin.
Skytrofa 3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Kull skartoċċ b’żewġ kompartimenti fih 3 mg ta’ somatropin*
ekwivalenti għal 8.6 mg ta’
lonapegsomatropin u 0.279 mL ta’ solvent. Wara r-rikostituzzjoni,
il-konċentrazzjoni bbażata fuq il-
proteina somatropin** tkun 11 mg/mL.
Skytrofa 3.6 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Kull skartoċċ b’żewġ kompartimenti fih 3.6 mg ta’ somatropin*
ekwivalenti għal 10.3 mg ta’
lonapegsomatropin u 0.329 mL ta’ solvent. Wara r-rikostituzzjoni,
il-konċentrazzjoni bbażata fuq il-
protein
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod