Država: Litva
Jezik: litavski
Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Spigelia anthelmia D3/Atropa belladonna D3/Bryonia cretica D3/Gelsemium sempervirens D3/Melilotus officinalis D3/Natrium carbonicum D3/Acidum silicicum D12/Thuja occidentalis D12
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Spigelia anthelmia D3/Atropa belladonna D3/Bryonia cretica D3/Gelsemium sempervirens D3/Melilotus officinalis D3/Natrium carbonicum D3/Acidum silicicum D12/Thuja occidentalis D12
30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/60 mg/60 mg
tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Išregistruotas
1996-10-30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI SPIGELON TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 1 savaitę Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Spigelon ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Spigelon 3. Kaip vartoti Spigelon 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Spigelon 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA SPIGELON IR KAM JIS VARTOJAMAS Spigelon tabletės yra homeopatinis vaistinis preparatas, skirtas galvos skausmui malšinti. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. Jeigu per 1 savaitę Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPIGELON SPIGELON VARTOTI NEGALIMA Jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Jei galvos skausmai yra stiprūs ir (arba) kartojasi ilgiau nei 1 savaitę, konsultuokitės su gydytoju. VAIKAMS Kadangi nėra pakankamų duomenų apie šio vaisto poveikį vaikams, preparato nereikėtų duoti vaikams, jaunesniems nei 6 metų. KITI VAISTAI IR SPIGELON Sąveika su kitais vaistais nežinoma. Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri,apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planu Pročitajte cijeli dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Spigelon tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Spigelia anthelmia D 3 30 mg; Atropa belladonna D 3 30 mg; Bryonia D 3 30 mg; Gelsemium sempervirens D 3 30 mg; Melilotus officinalis D 3 30 mg; Natrium carbonicum D 3 30 mg; Acidum silicicum D 12 60 mg; Thuja occidentalis D 12 60 mg. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas (300 mg tabletėje). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Tabletės yra nuo baltos iki gelsvai baltos spalvos, pavieniais atvejais gali būti rusvų taškelių. Tabletės yra apvalios, plokščios, su nusklembtomis briaunomis. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS Galvos skausmo malšinimas. Tai vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų: vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę kas 15 min. _Vaikų populiacija_ 6–11 metų vaikams: vartoti po 1 tabletę du kartus per dieną. Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje po 1 tabletę kas 1–2 val. (ne ilgiau kaip dviejų valandų laikotarpiu). Jaunesniems kaip 6 metų vaikams vartojimo patirties nėra, todėl vaistinio preparato tokio amžiaus vaikams vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps. Ją reikia vartoti ne valgio metu. 2 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.1 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – _Lapp _laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. 4.5 SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITO Pročitajte cijeli dokument