Stelara

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2023

Aktivni sastojci:

Устекинумаб

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

L04AC05

INN (International ime):

ustekinumab

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Terapijske indikacije:

DiseaseStelara kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim Kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili antagonist TNF ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ColitisSTELARA ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili biološke ili medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. Peglanje psoriasisStelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji nije mogao odgovoriti, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat i псоралена uv. Vrtić plak psoriasisStelara propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze u djece i adolescenata oboljelih u dobi od 6 i više godina, koji adekvatno prati, ili ne podnose, druge sistemske terapije, ili phototherapies. Psorijatični arthritisStelara, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne brojeve-biološka bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS) terapija je bila neadekvatna..

Proizvod sažetak:

Revision: 44

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2009-01-15

Uputa o lijeku

                                100
B. UPUTA O LIJEKU
101
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STELARA 130 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ustekinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
OVA UPUTA NAPISANA JE ZA OSOBU KOJA UZIMA OVAJ LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Stelara i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Stelaru
3.
Kako će Vam Stelara biti primijenjena
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Stelaru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STELARA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STELARA
Stelara sadrži djelatnu tvar 'ustekinumab', monoklonsko protutijelo.
Monoklonska protutijela su
proteini koji prepoznaju i specifično se vežu na određene proteine
u tijelu.
Stelara pripada skupini lijekova koji se nazivaju 'imunosupresivi'. Ti
lijekovi djeluju tako da oslabljuju
dio imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE STELARA KORISTI
Stelara se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:

Umjerena do teška Crohnova bolest – u odraslih

Umjereni do teški ulcerozni kolitis – u odraslih
CROHNOVA BOLEST
Crohnova bolest je upalna bolest crijeva. Ako imate Crohnovu bolest,
prvo će Vam biti primijenjeni
drugi lijekovi. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na njih ili ako ne
podnosite te lijekove, može Vam
se primijeniti Stelara za ublažavanje znakova i simptoma Vaše
bolesti.
ULCEROZNI KOLITIS
Ulcerozni kolitis je upalna bolest crijeva. Ako imate ulcerozni
kolitis, prvo će Vam biti primijenjeni
drugi lijekovi. Ako ne odgovorite dovoljno dobro na njih ili ako ne
podnosite te lijekove, može Vam
se primijeniti Stelara za ublažavanje znakova i simptoma Vaše
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STELARA 130 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 130 mg ustekinumaba u 26 ml (5 mg/ml).
Ustekinumab je potpuno ljudsko IgG1κ monoklonsko protutijelo protiv
interleukina (IL)-12/23
proizvedeno u mišjoj staničnoj liniji mijeloma primjenom tehnologije
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Otopina je bistra, bezbojna do svjetložuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Crohnova bolest
STELARA je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do
teškim oblikom aktivne
Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili
odgovor ili nisu podnosili bilo
konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNFα ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za
takve terapije.
Ulcerozni kolitis
STELARA je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do
teškim oblikom aktivnog
ulceroznog kolitisa, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili
odgovor ili nisu podnosili bilo
konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za takve
terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
STELARA koncentrat za otopinu za infuziju je namijenjen za primjenu
pod vodstvom i nadzorom
liječnika s iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju Crohnove
bolesti ili ulceroznog kolitisa.
STELARA koncentrat za otopinu za infuziju se smije upotrijebljavati
samo za intravensku uvodnu
dozu.
Doziranje
Crohnova bolest i ulcerozni kolitis
Liječenje STELAROM treba se započeti s jednom intravenskom dozom
temeljenoj na tjelesnoj težini.
Infuzijska otopina treba se sastojati od određenog broja bočica
STELARE od 130 mg kako je
navedeno u Tablici 1 (vidjeti dio 6.6 za pripremu).
3
_Tablica 1_
_Inicijalno intravensko doziranje STELARE_
Tjelesna težina bolesnika u
vrijeme doziranja
Preporučena doza
a
Broj bočica STELARE od
130 mg
≤ 55 kg
260 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 25-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 25-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata