Striascan

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
05-12-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
05-12-2022

Aktivni sastojci:

ioflupan (123)

Dostupno od:

CIS bio international

ATC koda:

V09AB03

INN (International ime):

ioflupane (123l)

Terapijska grupa:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Područje terapije:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

Terapijske indikacije:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Striascan je dizajniran za otkrivanje gubitka funkcionalnih дофаминергических neurona u стриатуме terminali:kod odraslih pacijenata sa klinički nesigurni паркинсонического sindromi, na primjer, s početkom simptomima, kako bi se razlikovati эссенциальный tremor od Parkinsonove bolesti sindromi povezani s idiopatske Parkinsonove bolesti, прогрессирующем надъядерном paralize i multiple sistemske атрофией. Striascan nije u stanju razlikovati bolest, Parkinsonova bolest, множественную sistem gubljenje i прогрессирующем надъядерном paralize. Kod odraslih pacijenata, kako bi razlikovati vjerojatno demencije s тельцами Levy od Alzheimerove bolesti . Striascan nije u stanju razlikovati između demencijom s тельцами Levi i Parkinsonove bolesti s demencijom.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2019-06-25

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA
BOLESNIKA
STRIASCAN 74 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
ioflupan (
123
I)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku specijalistu
nuklearne medicine koji će
nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestitili
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Striascan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Striascan
3.
Kako se primjenjuje Striascan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se čuva Striascan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STRIASCAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i primjenjuje se samo u dijagnostičke
svrhe.
Striascan sadrži djelatnu tvar ioflupan (
123
I) koja se koristi kako bi pomogla identificirati
(dijagnosticirati) stanja u mozgu. Pripada skupini lijekova zvanih
„radiofarmaceutici“, koji sadrže
malu količinu radioaktivnosti.
•
Kad se radiofarmaceutik ubrizga, na kratko vrijeme se skuplja u
određenom organu ili
području tijela.
•
Zbog toga što sadrži malu količinu radioaktivnosti može se
detektirati izvan tijela,
uporabom posebnih kamera.
•
Može se snimiti slika, takozvani sken. Taj sken će prikazati gdje se
točno nalazi
radioaktivnost unutar organa i tijela. To liječniku može dati
vrijednu informaciju o
funkciji određenog organa.
Striascan se koristi isključivo za dijagnosticiranje bolesti. Kada se
ovaj lijek ubrizga u bolesnika, on
putuje tijelom u krvi i nakuplja se u malom području mozga. Promjene
u tom području mozga
događaju se u slučaju:
•
parkinsonizma (uključujući Parkinsonovu bolest) i
•
demencije Lewyjevih tjelešaca.
Sken će liječniku dati informacije o svim promjenama u tom dijelu
Vašeg mozga. Sken može pomoć
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Striascan 74 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 74 MBq ioflupana (
123
I) u referentnom vremenu (0,07 do 0,13 μg/ml
ioflupana).
Jedna jednodozna bočica s 2,5 ml otopine sadrži 185 MBq ioflupana (
123
I) (specifični raspon aktivnosti
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) u referentnom vremenu.
Jedna jednodozna bočica s 5 ml otopine sadrži 370 MBq ioflupana (
123
I) (specifični raspon aktivnosti
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) u referentnom vremenu.
Jod-123 ima vrijeme poluraspada od 13,2 sati. Raspada se emitirajući
gama zračenje s
predominantnom energijom od 159 keV i X-zrakama od 27 keV.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Prozirna bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Striascan je indiciran za detekciju gubitka funkcije završetaka
dopaminergičnih neurona u
striatumu:
•
U odraslih bolesnika s klinički nesigurnim parkinsonizmom, na primjer
u onih s ranim
simptomima, kao pomoć u razlikovanju esencijalnog tremora od
parkinsonizma
povezanog s idiopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom
atrofijom i
progresivnom supranuklearnom paralizom. Striascanom nije moguće
razlikovati
Parkinsonovu bolest od multiple sistemske atrofije i progresivne
supranuklearne
paralize.
•
U odraslih bolesnika, kao pomoć u razlikovanju moguće demencije
Lewyjevih tjelešaca
od Alzheimerove bolesti. Striascanom nije moguće razlikovati
demenciju Lewyjevih
tjelešaca od demencije u Parkinsonovoj bolesti.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Striascan se smije koristiti samo u odraslih bolesnika prema preporuci
liječnika s iskustvom u liječenju
poremećaja pokreta i/ili demencije.
_ _
Ovaj lijek namijenjen je za primjenu samo u bolnicama ili u određenim
ustanovama nuklearne
medicine.
Doziranje
Klinička djelotvornost dokazana je za raspon od 110 do 185 MBq. Ne
prelazite 185 MB
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata