Stronghold Plus

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

mačke

Područje terapije:

Противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti макроциклических лактонов , kombinacije

Terapijske indikacije:

Za mačke sa ili prijeti rizikom od mješovitih parazitskih infestacija krpeljima i buhama, ušima, grčevima, gastrointestinalnim nematodama ili heartwormu. Veterinarsko medicinsko sredstvo iskazuje se isključivo kada se u istom trenutku upućuje na uporabu protiv krpelja i jednog ili više drugih ciljnih parazita.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2017-02-08

Uputa o lijeku

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP ZA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU ZA MAČKE
≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU ZA MAČKE
>2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU ZA MAČKE
>5–10 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka jedinična doza (pipeta) sadržava:
DJELATNE TVARI:
Stronghold Plus otopina za
nakapavanje
Ukupni volumen
jedinične doze
(ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
Mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOĆNE TVARI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluen
Otopina za nakapavanje.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke koje su infestirane ili su pod rizikom od miješanih
parazitskih infestacija krpeljima, buhama,
ušima, grinjama, gastrointestinalnim nematodima ili srčanim crvima.
Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod indiciran je isključivo kada je istovremeno indicirana
upotreba protiv krpelja te jednog ili
više drugih ciljnih parazita.
EKTOPARAZITI
-
Za tretiranje i prevenciju infestacija buhama (
_Ctenocephalides_
spp.). Ovaj veterinarsko-
medicinski proizvod neposredno i trajno ubija buhe i djeluje protiv
novih infestacija tijekom 5
tjedana. Proizvod ubija odrasle buhe prije nego što polože jaja u
periodu od 5 tjedana. Svojim
20
ovicidnim i larvicidnim djelovanjem ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod mo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>5–10 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jedinična doza (pipeta) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Stronghold Plus otopina za
nakapavanje
Sadržaj pipete
(ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
Mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOĆNE TVARI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluen.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke koje su infestirane ili su pod rizikom od miješanih
parazitskih infestacija krpeljima, buhama,
ušima, grinjama, gastrointestinalnim nematodima ili srčanim crvima.
Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod indiciran je isključivo kada je istovremeno indicirana
upotreba protiv krpelja te jednog ili
više drugih ciljnih parazita.
EKTOPARAZITI:
-
Za tretiranje i prevenciju infestacija buhama (
_Ctenocephalides_
spp.). Ovaj veterinarsko-
medicinski proizvod neposredno i trajno ubija buhe i djeluje protiv
novih infestacija tijekom 5
tjedana. Proizvod ubija odrasle buhe prije nego izlegu jajašca
tijekom 5 tjedana. Svojim
ovicidnim i larvicidnim djelovanjem ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod može pomoći u
suzbijanju postojećih infestacija buhama iz okoliša, na području
dostupnom životinji.
-
Proizvod se može upotrebljavati kao dio strategije liječenja
alergijskog dermatitisa uzrokovanog
buhama (FAD).
-
Tretiranje infestacija krpeljima. Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod ima neposredan i trajan
akaricidni učinak tijekom 5 tjedana na
_Ixodes ricinus _
i
_Ixodes hexagonus_
, a 4 tjedna na
_Dermacentor reticulatus _
i

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata