Symkevi

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2023

Aktivni sastojci:

tezacaftor, ivacaftor

Dostupno od:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC koda:

R07AX31

INN (International ime):

tezacaftor, ivacaftor

Terapijska grupa:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

Područje terapije:

Cistična fibroza

Terapijske indikacije:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-10-31

Uputa o lijeku

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYMKEVI 50 MG/75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYMKEVI 100 MG/150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tezakaftor (tezacaftorum)/ivakaftor (ivacaftorum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Symkevi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Symkevi
3.
Kako uzimati Symkevi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Symkevi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYMKEVI I ZA ŠTO SE KORISTI
SYMKEVI SADRŽI DVIJE DJELATNE TVARI,
tezakaftor i ivakaftor. Ovaj lijek poboljšava rad plućnih stanica
u nekih bolesnika s cističnom fibrozom (CF). Cistična fibroza je
nasljedna bolest kod koje gusta
ljepljiva sluz može začepiti pluća i probavni sustav.
Symkevi djeluje na protein pod nazivom CFTR (kratica za
_transmembranski regulator provodljivosti _
_za ione klora kod cistične fibroze_
, engl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
), koji je
oštećen kod nekih osoba s cističnom fibrozom (osobe koje imaju
mutaciju gena
_CFTR_
). Ivakaftor
dovodi do boljeg rada tog proteina, dok tezakaftor povećava količinu
tog proteina na površini stanice.
Symkevi se obično uzima s ivakaftorom, drugim lijekom.
Symkevi uziman s ivakaftorom namijenjen je dugotrajnom liječenju
bolesnika u dobi od 6 godina i
više koji imaju cističnu fibrozu s određenim genetskim mutacijama
koje rezultiraju smanjenom
količinom i/ili funkcijom proteina CFTR.
Symkevi uziman s ivak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obložene tablete
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50 mg tezakaftora (tezacaftorum) i 75 mg
ivakaftora (ivacaftorum).
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 100 mg tezakaftora (tezacaftorum) i 150 mg
ivakaftora (ivacaftorum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obložene tablete
Bijela tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom „V50“ na
jednoj strani i bez oznaka na drugoj
(dimenzija 12,7 mm x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obložene tablete
Žuta tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom „V100“ na
jednoj strani i bez oznaka na drugoj
(dimenzija 15,9 mm x 8,5 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Symkevi je indiciran u kombiniranom režimu s tabletama ivakaftora za
liječenje cistične fibroze (CF)
u bolesnika u dobi od 6 i više godina koji su homozigoti za mutaciju
_F508del_
ili su heterozigoti za
mutaciju
_F508del_
i imaju jednu od sljedećih mutacija u genu za transmembranski
regulator
provodljivosti za ione klora kod cistične fibroze (engl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance _
_regulator_
,
_CFTR_
):
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, _
_R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G _
i
_3849+10kbC→T_
.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Symkevi smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u liječenju
cistične fibroze. Ako genotip
bolesnika nije poznat, potrebno je napraviti genotipizaciju pomoću
točne i validirane metode kako bi
se prisutnost indicirane mutacije potvrdila genotipizacijskim testom.
Doziranje
U odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina, doze je
potrebno primjenjivati prema
tablici 1.
3
TABLICA 1: PREPORUKE ZA DOZIRANJE U BOLESNIKA U DOBI OD 6 I VIŠE
GODINA
DOB 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata