Država: Švicarska
Jezik: njemački
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
flecainidi acetas
Viatris Pharma GmbH
C01BC04
flecainidi acetas
Tabletten
flecainidi acetas 100 mg, excipiens pro Kompression.
B
Synthetika
Antiarrhythmikum
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Tambocor® MEDA Pharma GmbH Was ist Tambocor und wann wird es angewendet? Tambocor ist ein Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen in Tablettenform. Es soll nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden. Wann darf Tambocor nicht eingenommen werden? Tambocor darf bei einigen Überleitungsstörungen des Herzens, die der Arzt oder die Ärztin diagnostiziert, nicht eingesetzt werden (Ungenügende Pumpfunktion der linken Herzkammer, Herzinfarktereignis vor weniger als drei Monaten, bekanntes Brugada Syndrom (vererbbare Herzkrankheit)).Tambocor darf ebenfalls nicht bei Pumpversagen des Herzens (kardiogenem Schock), bei andauerndem Vorhofflimmern sowie bei einem Herzklappenfehler, der das Strömungsverhalten des Blutes beeinflusst (hämodynamisch wirksamer Herzklappenfehler) angewendet werden. Wann ist bei der Einnahme von Tambocor Vorsicht geboten? Bei Patienten mit Herzschrittmachern, struktureller Herzerkrankung, stark erniedrigter Herzfrequenz, ausgeprägtem erniedrigtem Blutdruck, eingeschränkter Leberfunktion und/oder eingeschränkter Nierenfunktion sowie nach Herzoperationen ist Vorsicht geboten. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Tambocor und einem der folgenden Arzneimittel muss der Arzt oder die Ärztin informiert werden, damit er/sie die Tambocor-Dosis entsprechend anpassen kann: andere Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (z.B. Amiodaron), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Blutdruckerhöhung oder Herzklopfen (z.B. Betablocker), Calciumkanalblocker, Digoxin (Herzkräftigungsprodukt), bestimmte Arzneimittel gegen Übersäuerung des Magens (wie Cimetidin), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen, Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS, Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, Epilepsie, sowie psychotischen Symptomen (z.B. Halluzinationen, Wahnvorstellungen), bestimmte Arzneimittel gegen Malaria, Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, Arzneimittel, die die Flüssigk Pročitajte cijeli dokument
FACHINFORMATION Tambocor® MEDA Pharma GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Flecainidacetat. Hilfsstoffe: Tabletten: Excip. pro compr. Injektionslösung: Natriumacetat, Eisessig, Wasser für Injektionszwecke. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten und Injektionslösung 100 mg pro Tablette; 150 mg pro Ampulle zu 15 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Tambocor Tabletten Bei Patienten ohne bestehende Herzkrankheiten (z.B. infolge Herzinfarkt, Linksherzinsuffizienz), ist die Anwendung von Tambocor in den folgenden Indikationen angezeigt: Supraventrikuläre Herzrhythmusstörungen ·Aufrechterhaltung des Sinusrhythmus nach Konversion eines akuten Schubes von (symptomatischem) paroxysmalem Vorhofflimmern, ·Gegen herkömmliche Therapien resistente symptomatische supraventrikuläre Rhythmusstörungen: reziproke AV-Knoten-Tachykardie; Wolff-Parkinson-White-Syndrom und ähnliche Präexzitationssyndrome aufgrund akzessorischer Leitungsbahnen mit anterograder und retrograder Reizleitung. Ventrikuläre Herzrhythmusstörungen ·Symptomatische, invalidisierende und bedrohende ventrikuläre Tachykardien, ·Extrasystolen, die gegenüber anderen Antiarrhythmika resistent sind. Tambocor Injektionslösung Eine Tambocor-Injektion ist indiziert, wenn eine rasche Kontrolle oder kurzfristige Prophylaxe der folgenden Arrhythmien klinisch vorrangig ist: Supraventrikuläre Arrhythmien ·Akute Schübe paroxysmalen Vorhofflimmerns, ·Reziproke AV-Knoten-Tachykardien; Wolff-Parkinson-White-Syndrom und ähnliche Präexzitationssyndrome aufgrund akzessorischer Leitungsbahnen und anterograder und retrograder Reizleitung. Ventrikuläre Arrhythmien ·Ventrikuläre Tachykardien, ventrikuläre Extrasystolen. Dosierung/Anwendung Zu Therapiebeginn und nach jeder Dosiserhöhung ist nach Erreichen des Steady-state (4-5 Tage) ein Belastungstest mit EKG-Überwachung durchzuführen, um eine belastungsinduzierte arrhythmogene Wirkung auszuschliessen. Die Dosierung sollte möglichst mit Plasmakonzentrationsmessungen überwacht werden. Der Pročitajte cijeli dokument