Telmisartan Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2021

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Područje terapije:

Háþrýstingur

Terapijske indikacije:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TÖFLUR
Telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Telmisartan Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Telmisartan Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva Pharma tilheyrir flokki lyfja sem kallast
angíótensín II viðtakablokkar.
Angíótensín II er efni sem er framleitt í líkamanum og veldur
æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva Pharma hemur áhrif
angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við það
lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva Pharma er notað til að meðhöndla háan
blóðþrýsting hjá fullorðnum sem ekki
orsakast af neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
3
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð háþrýstings
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata