Tezspire

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2024

Aktivni sastojci:

tezepelumab

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03DX11

INN (International ime):

tezepelumab

Terapijska grupa:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2022-09-19

Uputa o lijeku

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TEZSPIRE 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
tezepelumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tezspire i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tezspire
3.
Kako primjenjivati Tezspire
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tezspire
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEZSPIRE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TEZSPIRE I KAKO DJELUJE
Tezspire sadrži djelatnu tvar tezepelumab, koji je monoklonsko
protutijelo. Protutijela su proteini koji
prepoznaju specifičnu ciljnu tvar u tijelu i vezuju se za nju, a kod
tezepelumaba ta je tvar protein pod
nazivom _timusni stromalni limfopoetin_ (TSLP). TSLP igra ključnu
ulogu u izazivanju upale u dišnim
putovima koja dovodi do pojave znakova i simptoma astme. Blokirajući
djelovanje TSLP-a ovaj lijek
pomaže ublažiti upalu i simptome astme.
ZA ŠTO SE TEZSPIRE KORISTI
Tezspire se s drugim lijekovima za astmu koristi za liječenje teške
astme kod odraslih i adolescenata
(u dobi od 12 ili više godina) kada im bolest nije kontrolirana
trenutnim lijekovima za astmu.
KAKO TEZSPIRE MOŽE POMOĆI
Tezspire može smanjiti broj napadaja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tezspire 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Tezspire 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg tezepelumaba u 1,91 ml
otopine (110 mg/ml).
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica sadrži 210 mg tezepelumaba u 1,91 ml
otopine (110 mg/ml).
Tezepelumab je ljudsko monoklonsko protutijelo koje se proizvodi u
stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl. _Chinese hamster ovary_ (CHO)) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki (injekcija)
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do svjetložuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tezspire je indiciran kao dodatna terapija održavanja kod odraslih
bolesnika i adolescenata u dobi od
12 ili više godina s teškom astmom koja nije dovoljno dobro
kontrolirana unatoč primjeni visoke doze
inhalacijskih kortikosteroida u kombinaciji s još jednim lijekom za
terapiju održavanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u dijagnosticiranju
i liječenju teške astme.
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 ili više godina)_
Preporučena doza je 210 mg tezepelumaba supkutanom injekcijom svaka 4
tjedna.
Tezspire je namijenjen za dugoročno liječenje. Najmanje jednom
godišnje potrebno je donijeti odluku
o nastavku liječenja na temelju bolesnikove razine kontrole astme.
_Propuštena doza_
Ako bolesnik propusti dozu, treba je primijeniti što je prije
moguće. Nakon toga bolesnik može
primijeniti sljedeću dozu na planirani da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata