Trobalt

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
19-11-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-11-2018

Aktivni sastojci:

Retigabinje

Dostupno od:

Glaxo Group Limited 

ATC koda:

N03AX21

INN (International ime):

retigabine

Terapijska grupa:

Antiepileptici sredstva,

Područje terapije:

Epilepsija

Terapijske indikacije:

Trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2011-03-27

Uputa o lijeku

                                104
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
TROBALT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
retigabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trobalt i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Trobalt
3.
Kako uzimati Trobalt
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trobalt
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TROBALT I ZA ŠTO SE KORISTI
Trobalt sadrži djelatnu tvar retigabin. Trobalt je jedan od lijekova
iz skupine
_antiepileptika_
. Djeluje
tako da sprječava pretjeranu aktivnost mozga koja uzrokuje
epileptičke napadaje.
Trobalt se koristi za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio
mozga (parcijalni napadaji), koji se
mogu ili ne moraju proširiti na veća područja obiju strana mozga
(sekundarna generalizacija). Koristi
se zajedno s drugim lijekovima za liječenje epilepsije u odraslih
osoba koje i dalje imaju napadaje i
kod kojih kombinacije drugih lijekova za liječenje epilepsije nisu
djelovale u potpunosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TROBALT
NEMOJTE UZIMATI TROBALT
•
ako ste alergični na retigabin ili neki drugi sastojak lijeka Trobalt
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
prije nego uzmete Trobalt:
•
imate li 65 godina ili više
•
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Trobalt 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg retigabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ljubičaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 5,6 mm, s
oznakom "RTG 50" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trobalt je indiciran kao dodatna terapija parcijalnih napadaja
rezistentnih na lijekove sa ili bez
sekundarne generalizacije u bolesnika s epilepsijom, u dobi od 18
godina ili starijih, kada su se ostale
odgovarajuće kombinacije s drugim lijekovima pokazale neadekvatne ili
se nisu podnosile.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kako bi se postigao optimalan odnos djelotvornosti i podnošljivosti,
Trobalt se mora titrirati prema
individualnom terapijskom odgovoru bolesnika.
Najviša ukupna dnevna početna doza je 300 mg (100 mg tri puta na
dan). Nakon toga, ukupna dnevna
doza povisuje se svakog tjedna za maksimalno 150 mg, prema
individualnom terapijskom odgovoru i
podnošljivosti pojedinog bolesnika. Očekuje se da će djelotvorna
doza održavanja biti između 600
mg/dan i 1200 mg/dan.
Najviša ukupna doza održavanja je 1200 mg/dan. Sigurnost i
djelotvornost doza viših od 1200 mg/dan
nije utvrđena.
Ako bolesnici propuste uzeti jednu ili više doza, preporučuje se da
zadnju propuštenu dozu uzmu čim
se sjete da su je propustili.
Nakon uzimanja te propuštene doze treba proći barem tri sata prije
uzimanja sljedeće doze, nakon čega
treba nastaviti s uobičajenim rasporedom doziranja.
Ukidanje terapije lijekom Trobalt mora se učiniti postupnim
smanjivanjem doze u razdoblju od
najmanje 3 tjedna (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe (65 godina i starije) _
Postoje samo ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti
retigabina u bolesnika u dobi od 65
godina i starijih. Kod starijih bolesnika preporučuje se smanjenje
početne doze lijeka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata