Vanflyta
Država: Europska Unija
Jezik: hrvatski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
06-01-2020
Neki dokumenti za ovaj proizvod trenutno nisu dostupni, možete poslati zahtjev u našu korisničku službu i mi ćemo vas obavijestiti čim ih budemo mogli dobiti.
Pošalji zahtjev.
Pošalji zahtjev.
Aktivni sastojci:
quizartinib дигидрохлорид
Dostupno od:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATC koda:
L01XE
INN (International ime):
quizartinib
Terapijska grupa:
Antineoplastična sredstva
Područje terapije:
Leukemija, mieloidna, akutna
Terapijske indikacije:
Liječenje akutne leukemije миелоидного.
Status autorizacije:
odbijen
