Visudyne

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-09-2020

Aktivni sastojci:

verteporfin

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

S01LA01

INN (International ime):

verteporfin

Terapijska grupa:

Ophthalmologicals

Područje terapije:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapijske indikacije:

Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (AMD) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VISUDYNE 15 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
verteporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Visudyne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Visudyne
3.
Kako primjenjivati Visudyne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Visudyne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VISUDYNE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VISUDYNE
Visudyne sadrži djelatnu tvar verteporfin, koja se aktivira
svjetlošću lasera u terapiji koju nazivamo
fotodinamskom terapijom. Kada primate infuziju Visudynea, ona se
distribuira po Vašem tijelu preko
krvnih žila, uključujući krvne žile u stražnjem dijelu oka. Kada
se svjetlost lasera usmjeri na oko,
Visudyne se aktivira.
ZA ŠTO SE VISUDYNE KORISTI
Visudyne se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije i patološke
kratkovidnosti.
Te bolesti dovode do gubitka vida. Uzrok gubitka vida su nove krvne
žile (neovaskularizacija žilnice)
koje oštećuju mrežnicu (fotosenzibilnu membranu kojom je prekriven
stražnji dio oka). Postoje dvije
vrste neovaskularizacije žilnice: klasična i prikrivena.
Visudyne se koristi za liječenje uglavnom klasične
neovaskularizacije žilnice u odraslih bolesnika sa
senilnom maskularnom degeneracijom, kao i za liječenje svih vrsta
neovaskularizacije žilnice u
odraslih osoba s patološkom kratkovidnoošću.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Visudyne 15 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadržava 15 mg verteporfina.
Nakon rekonstitucije, 1 ml sadržava 2 mg verteporfina. 7,5 ml
rekonstituirane otopine sadržava 15 mg
verteporfina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju
Tamnozeleni do crni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Visudyne je indiciran za liječenje:
-
odraslih bolesnika s eksudativnom (vlažnom) senilnom makularnom
degeneracijom
okarakteriziranom predominantno klasičnom subfovealnom
neovaskularizacijom žilnice ili
-
odraslih bolesnika sa subfovealnom neovaskularizacijom žilnice
izazvanom patološkom
kratkovidnošću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Visudyne smiju primjenjivati samo oftalmolozi s iskustvom u
zbrinjavanju bolesnika sa senilnom
makularnom degeneracijom (AMD – age-related macular degeneration)
ili s patološkom
kratkovidnošću.
Doziranje
_Odrasli, uključujući i starije (≥65 godina) _
Fotodinamsko liječenje Visudyneom odvija se u dvije faze:
U prvom se koraku Visudyne daje u intravenskoj infuziji tijekom 10
minuta, u dozi od 6 mg/m
2
tjelesne površine, razrijeđen u 30 ml infuzijske otopine (vidjeti
dio 6.6).
U drugom se koraku Visudyne aktivira svjetlošću, 15 minuta nakon
početka infuzije (pogledajte
„Način primjene“).
Bolesnike treba ponovno procjenjivati svaka 3 mjeseca. U slučaju
ponovnog propuštanja kod
neovaskularizacije žilnice, terapija Visudyneom se može davati do 4
puta na godinu.
_Liječenje drugog oka Visudyneom _
Nema kliničkih podataka koji bi poduprli potrebu istodobnog
liječenja drugog oka. No, ako se
liječenje drugog oka smatra nužno potrebnim, treba ga osvijetliti
odmah nakon što se osvijetli prvo
oko, a svakako najkasnije u roku od 20 minuta od početka infuzije.
3
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre _
Moguću primjenu Visudynea u bolesnika s umjerenom disfunkcijom jetre
ili bili
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-09-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata